Jevgenijus Smirnovas
29 m., šokėja, baidarių sporto meistrė
Gimiau Sočyje. Devintoje klasėje su draugais pirmą kartą pamatėme, kaip suaugę vaikinai gatvėje šoka breiką. Man tada atrodė, kad tai blogas, laužytas šokis: jame yra visokių sporto šakų, visokių šokių. Per pertraukas nusileisdavome į mokyklos salę: bandėme, svirduliavome, kritome. Po pamokų jie bėgo į turgų ieškoti medienos plaušų plokščių (presuoto kartono, idealios grindys breiko šokiams. Pastaba. red.), mokomi statybvietėse, dulkėse ir nešvarumais bei viduje geras oras krepšinio aikštelėse. Po šešių mėnesių subūrėme „Freestyle Mastazz“ komandą, surengėme šou ir išvykome į pirmąsias varžybas Tuapse. Mums pasisekė – užėmėme antrąją vietą. Kitus 12 metų jie keliavo į šokių festivalius ir konkursus, pelnė prizų Rusijoje ir užsienyje.
Mano tėvai mirė, kai man buvo aštuoniolika. Norėdamas šokti breiką ir susimokėti už studijas institute, nuėjau dirbti į statybvietę: man visada patiko stogų amatas. Metus dirbo pagalbiniu darbininku, o paskui subūrė komandą – priimdavome privačius užsakymus, klodavome stogus.
Taip gyvenau tol, kol patyriau nelaimingą atsitikimą: važiavau mopedu ir greitkelyje Lazarevsky mieste (kurortinėje Sočio vietovėje) susidūriau su automobiliu. Pastaba. red.). Vairuotojas nedelsdamas pasišalino iš eismo įvykio vietos, o aš likau gulėti ant kelio - su galvos smegenų trauma ir sulaužyta dešinė koja.
© Jevgenijus Smirnovas
Ligoninėje
Galvojau: gydytojai surinks. Ir jie nebuvo surinkti.
Kelias dienas praleidau Lazarevskajos ligoninėje. Draugams ir artimiesiems nebuvo leista matytis – gydytojai įtikino, kad man viskas gerai. O kai pagaliau mane įleido, o draugai pamatė rentgeno nuotraukas, prasidėjo bumas: paaiškėjo, kad jei vėluočiau dar vieną dieną, nebeliksiu gyvo. Vaikinai mane nuvežė į Chostos ligoninę Nr. 3. Ten gydytojai pasakė, kad reikia skubios operacijos. Niekas nesuprato, kaip Lazarevskajos medicinos personalas tai padarė: koją pavyko išgelbėti, bent jau iki kelio. O dabar prasidėjo dujų gangrena, kuri per tris dienas užėmė beveik visą koją. Išlygiavimas buvo nuo 50 iki 50 – arba išgyvenk, ar ne.
Dar mėnesį gulėjau Chostinskajoje – buvo operacijos, viena po kitos. O dabar atrodė, kad viskas baigėsi – jie buvo pasirengę mane išleisti. Pagalvojau: gerai, atitolsiu nuo šoko, ir bus galima galvoti apie protezavimą. Bet po apžiūros gydytojas pasakė, kad amputacija atlikta neteisingai, ant kojos auga egzostos (darinys kaulo paviršiuje. - Pastaba. red.). Jei nereamputuosiu, tai protezo išvis negalėsiu naudoti. Buvau išsiųstas į Maskvą, o paskui į Jekaterinburgą ir Kostromą – iš pradžių reabilitacijai, o paskui antrai operacijai ir pasveikimui.
Namai
Po avarijos „Freestyle Mastazz“ iširo: kas turi vaikų, kas – žmoną, kas – Maskvą. Grįžusi namo (dabar gyvenu Krasnodare) supratau, kad nesėdėsiu vietoje, o bandysiu sportuoti. Mano tėvas visą gyvenimą dirbo Lazarevskio laivų statykloje, statydamas laivus ir valtis. Kai buvau mažas, statė laivą ant irklų „Ivlija“. Juo jie apkeliavo daugybę šalių: prisimenu, man buvo septyneri, kai tėvas grįžo iš kelionės ir parvežė milijoną turkiškų šokoladukų. Vėliau, kai paaugau, dažnai važiuodavome su juo valtimi su irklais – „Tuzik“. Aš irklavau, o jis tiesiog sėdėjo laivagalyje.
Prisiminiau vaikystę, pagalvojau ir nusprendžiau užsiimti irklavimu. Pirmoje pamokoje treneris mane pažymėjo: „Žiūrėk, visi pirmą kartą apsiverčia, bet tu laikiesi. Mes treniruosimės“. Po dvejų metų treniruočių Rusijos baidarių čempionate užėmiau trečią vietą ir apgyniau sporto meistrą.
Bet irklavimo man neužteko, supratau, kad noriu vėl šokti. Man atrodė: jei parodysiu žmonėms, kad gali judėti ir po avarijos, tai padės tokiems kaip aš.
Sunkus metas. Išėjau iš darbo (kelis mėnesius praleidau pardavinėdamas keliones kelionių agentūrai), kad rimtai užsiimčiau irklavimu ir šokiais. Šokiai iš pradžių nepasiteisino. Išmokau vaikščioti ant protezo, bet treniravausi be jo, taip buvo lengviau. Kūnas nepakluso, nukritau, bijojau nutūpti ant kelmo – buvo skausminga, o kaip tai gali paveikti koją – neaišku. Nebuvo pinigų, paėmiau paskolą. Nesupratau, ką daryti: spjaut į viską ir eiti į savo svajonę, įklimpti į skolas, ar dirbti nuo ryto iki vakaro. Su šešių tūkstančių rublių invalidumo pensija toli nenueičiau. Man siūlė įsidarbinti ir gauti 15 ar 20 tūkstančių rublių, bet tuo pat metu turėjau sėdėti biure – nuo ryto iki vakaro. Tai reiškė, kad turėsiu mesti šokius ir irklavimą. Aš pasirinkau svajonę. Dabar dirbu irklavimo instruktoriumi toje pačioje mokykloje, kurioje treniruojuosi.
Ant scenos
Vieną dieną man paskambino draugas iš „Comedy Battle“ ir pasiūlė dalyvauti šou „Šokiai“ per TNT. Sutikau ir iškart pakviečiau savo draugę Dašą Smirnovą padėti numerį. Šokant su partneriu reikia jausti vienas kitą, o aš tuo metu dar nesijaučiau savimi. Bijojau ją įskaudinti arba, neduok Dieve, numesti. Šokome du mėnesius. Mūsų numeris patiko publikai ir žiuri: Buzova (laidos „Šokiai“ vedėja). Pastaba. red.) verkė filmavimo aikštelėje, visi mus vadino herojais. Perėjome į kitą etapą. Toliau eiti atsisakiau: supratau, kad žiuri negalės manęs įvertinti lygiai su kitais šokėjais. „Šokiai“ – tai varžybos, kuriose kiekvienas turi pereiti visus etapus, nesvarbu, susidoroja su jais ar ne.
Po konkurso su Daša pagalvojome: kodėl neatsidarius įtraukiosios šokių mokyklos vaikams su negalia? Net jei vaikas nenori šokti, galime išmokyti jį judėti, kad jam būtų patogu gyventi. Galima būtų sukurti kelis šokių stilius (pavyzdžiui, į programą įtraukti pobūvių sales). Kad suprasčiau, kaip tai sutvarkyti, surengiau keletą vaikų seminarų. Mane nustebino tai, ką pamačiau: paprasti vaikai, kurie lėkdami suvokė šokio technikas, padėjo neįgaliesiems, kurie buvo šiek tiek lėtesni. Juose tarsi pabudo vidinis treneris: vienas kitą ugdė, mokė, padėjo, bendravo.
Pirmąją mokyklą planuojame atidaryti Krasnodare, o tada plėssime filialų tinklą visoje Rusijoje, kad kiekvienas vaikas su negalia galėtų šokti. Neįgaliesiems mokykla bus nemokama. Dabar ieškome rėmėjų, investuotojų ir labai tikimės jų pagalbos. Mums buvo pasiūlyta skirti kambarį RSSU Maskvoje, kad galėtume ten mokytis su vaikais. Laikinai atsisakėme, nes reikia nuolatinės atskiros erdvės, kurioje būtų galima įrengti šokių pamoką.
Pastaraisiais mėnesiais daug keliauju: vedu meistriškumo kursus įvairiuose miestuose, dalyvauju pilietinių aktyvistų forumuose, kalbu apie mūsų svajonę. Neseniai jis vėl dalyvavo šou „Šokiai“ – uždarė finalinę programą. Tam jis skrido į Maskvą, o iš ten į Permę – dalyvavo forume „Aš esu pilietis“, buvo „Nepalaužtų ambicijų“ svetainės ekspertas. Po to - į Krasnodarą, o iš ten - į Lipecką, dalyvauti labdaros akcijoje Neįgaliųjų dieną.
Kitais metais noriu pretenduoti į valstybės dotaciją pelno nesiekiančiam verslui pradėti. Bičiuliai pataria įkurti sutelktinio finansavimo įmonę, kad surinktų pinigų mokyklai, bet aš to dar nesiruošiu. Dabar man svarbu įforminti NPO, kad viskas būtų skaidru ir oficialu. Nenoriu, kad vėliau žmonės sakytų: kur išleidžiate pinigus, tikriausiai perkate ką nors sau. Net jei tokių yra bendras mokestis– tegul jis būna sąžiningas, kad visi matytų, kam nuėjo pinigai ir kokią įrangą pirkome. Daugelis žmonių mus palaiko. Žmonės laukia.
Sašai penkeri metai, ji neturi kairiojo dilbio: po alkūnės sąnario ranka baigiasi tvarkingu kelmu. Kartu su tėčiu ir seneliu ji laukia, kada galės pasimatuoti savo pirmąją dirbtinę ranką. Kas pusvalandį į žaidimų kambarį ateina specialistas – traukos protezavimo skyriaus vedėjas. Rankose jis turi vonią ir mažą minkštą vamzdelį iš hipoalerginės medžiagos. Vamzdis vadinamas kelmu, arba rankove, į jį įkišamas kelmas ir dėl to protezas remiasi į galūnę. Kiekviena rankovė yra individuali, turi būti idealiai pritaikyta prie formos ir dydžio, kad kuo patogiau sėdėtų ant rankos ir niekur nesitrintų, o protezas būtų tvirtai laikomas. Todėl Sasha jau keturias valandas laukia vaikų kambaryje: kasetės korpuso montavimas yra kruopštus ir reikalauja daug kantrybės. Specialistas sušlapina kasetės korpusą vandenyje ir švelniai uždeda ranką ant Sašos: „Patogu?
Sasha bando protezą
Elžbieta karalienėRankovė patrina odą, protezuotojas prisimena, ką reikia taisyti, ir vėl važiuoja į laboratoriją baigti ruošti aparato. Mergina apie ką nors galvoja, lengvai atsisėda ant skersinio špagato ant suolo ir pradeda piešti. „Kol kas sušilk“, – sako jos tėvas. Sasha užsiima taekwondo: vieną dieną treneris ją pastebėjo ir pakvietė į skyrių.
Ekspertai mano, kad žmonės, ypač patyrę rankų traumas, į pilnametystė pripranta naudotis viena ranka ir jiems daug sunkiau išmokti dirbti dirbtine ranka.
Paprastai nei jaunesnis vaikas, tuo greičiau jis įvaldo protezą. Jam reabilitacija tampa žaidimu, įdomia užduotimi įvaldyti naują dalykėlį.
Žmonių su dirbtinėmis rankomis įgūdžių viršūnė yra įvaldyti smulkiosios motorikos įgūdžius(įkiškite siūlą į adatą arba nulakuokite nagus).
Kai Sasha pagaliau atneša naują protezą (kuris taip pat bus patobulintas, jei pirmomis savaitėmis bus nepatogumų), ji greitai ima nuo stalo imti kvadratinius kubelius ir plonas medines lėkštes, suspausti jas dirbtiniais pirštais ir laikyti ant svorio.
Ulianai 11 metų, ji su tėvais atvyko iš Baltarusijos, kad gautų pirmąjį dilbio protezą. Naujoji ranka jai pasiduoda daug sunkiau. Protezas ne bioninis, o traukimas: reikia sulenkti alkūnės sąnarį, ir dėl troselių įtempimo pirštai sugriebs norimą daiktą. Ulyana bando paimti už durų rankenos, bet iš įpročio jos petys pakyla, o pirštai nesugeba išlaikyti daikto.
Ulyana mokosi naudotis savo nauja ranka
Elžbieta karalienėNors protezas lengvas, kelmo ir peties raumenims toks pratimas yra didelis krūvis, ranka greitai pavargsta. Namuose mergina turi išmokti tinkamai įtempti raumenis, kad protezą galėtų naudoti kaip normali ranka ir jos laikysena nebuvo iškraipyta.
Uljana nusivylusi žiūri į savo naująją ranką ir lygina ją su tikra, teisinga. „Manau, kad kai tau bus dvidešimt penkeri metai, roboto ranka jau bus vėsesnė nei tikroji. O dabar reikia lavinti kelmo raumenis, kad ateityje būtum pasiruošęs užsidėti pažangiausią protezą“, – ramina ją protezuotoja. „Gerai“, – atsako mergina, tačiau akivaizdu, kad ji nėra entuziastinga dėl tokių pratimų, kuriuos teks daryti reguliariai.
Gydytojas reabilitologas Konstantinas Bitelevas pastaruosius ketverius metus stato žmones ant dirbtinių kojų. Pasak jo, atsakingiausios studentės yra moterys, kurios sugeba aiškiai ir sąžiningai vykdyti visus dėstytojo nurodymus:
„Šiuo atveju svarbiausia yra savikontrolė. Būtinai atlikite įprastus buities darbus namuose naudodami protezą, o ne tik treniruokitės sporto salėje po valandą per dieną. Kai pacientas ateina pas mane ir matau, kad jis namuose nedirba su protezu – ir tai iš karto matosi – nustoju su juo dirbti. Galite pradėti kažkaip judėti ant dirbtinės kojos per savaitę, bet išmokti vaikščioti yra šešių mėnesių ar daugiau procesas.
Vaikiško traukos protezo sukūrimas
Elžbieta karalienėKonstantinas pasakoja ir tuo pačiu seka savo mokinį Dmitrijų, kuris įgyja pirmąjį dešiniojo klubo protezą. Kol kas 25-erių vaikinas yra neaiškus dėl judėjimo ant protezo, remdamasis ramentais, tačiau rezultatas vis tiek nuostabus, turint omenyje, kad tai jau trečia jo pamoka, o prieš tai metus praleido m. neįgaliųjų vežimėlis. „Dim, ar tu kur nors skubi? – klausia reabilitologė. - Ištieskite nugarą ir vėl eikite taisyklingai. Geriau lėtai, bet aiškiai. Paskutiniai žodžiai gali būti šūkis visiems žmonėms, kurie mokosi naudotis dirbtinėmis kojomis ir rankomis.
„Kiborgas“ iš
Šiuolaikinis bioninis protezas taip priartina savo naudotoją prie žmogaus kiborgo ar terminatoriaus įvaizdžio, kad atrodo, kad dar po penkiolikos metų dirbtinės kūno dalys taps tobulesnės už natūralias, o žmonės savo noru implantuos sau netikras rankas ir stuburus. . Bioninis protezas veikia kaip skaitymo įrenginys: ant jų pritvirtinami jutikliai viduje protezas, laimikis elektroniniai impulsai, kurie siunčia raumenis, o pirštai sulinksta kaip reikiant, tai yra, daro tam tikrą sukibimą.
Žmogui, turinčiam protezą, pakeiskite petį
Deblikovo teigimu, protezavimą naudojančių žmonių visuomenės nebuvimas mūsų šalyje labai pristabdo protezavimą: „Galūnių netekę žmonės – dešimtys žmonių kasdien visoje šalyje – yra visiškame informacijos vakuume. Jiems reikia informacijos: nežino, kur kreiptis, kokius protezus pasirinkti ir kaip juos gauti, nežino, kokius pažymėjimus reikia išduoti. Internetas taip pat neduoda vienareikšmių atsakymų į šiuos klausimus, yra daug įvairios informacijos, tačiau bendras vaizdas iš jo nesusidaro.
Tatjana Pustovalova atsidūrė tokioje situacijoje. 2014 metais ji su vyru važiavo motociklu ir dėl neblaivaus vairuotojo kaltės pateko į avariją. Gydytojai savaitę bandė gelbėti koją, tačiau galiausiai teko ją amputuoti žemiau kelio.
Ligoninėje Tatjanai beveik nekalbėta apie reabilitaciją ir protezavimą, nors pacientės gydymas tik prasideda nuo amputacijos.
Per mėnesį, kol mergina gulėjo ligoninėje, jai išsivystė kelio kontraktūra: ji negalėjo iki galo ištiesinti kojos. Reabilitacijos metu turėjau iš pradžių išspręsti šią problemą ir tik tada priprasti prie protezo. Tatjana nežinojo, kad iš karto po amputacijos jai reikia atlikti mankštos terapiją ir apkrauti kelmo raumenis, nes ramybėje jie nuolat linkę trauktis.
Tatjana, kaip ir Konstantinas Deblikovas, mano, kad žmonių su protezuotomis galūnėmis visuomenė galėtų palengvinti gyvenimą kiekvienam, kuriam buvo atlikta amputacija: „Būdama ligoninėje pradėjau ieškoti žmonių, kuriems atlikta amputacija, ir jau turėjau tam tikras neįgalaus žmogaus įvaizdis: tai nelaimingas, apgailėtinas žmogus, kuris prašo pagalbos. Tačiau mačiau gražias jaunas merginas ir vaikinus, kurie gyveno visavertį gyvenimą, ir tai mane labai motyvavo. O vaikinų su manimi pasidaliję lifehacks taip pat buvo labai svarbūs: man pasakė, kad patogumui reikia vonioje padaryti rankenėlę, patarė, kokius kremus naudoti, kokį kūno kultūrą daryti.
Prieš avariją Tatjana nuėjo į sporto salę, o po to nusprendė, kad kojos amputacija nėra priežastis atsisakyti užsiėmimų. Mergina kreipėsi į trenerį, tačiau šis gana grubiai paaiškino, kad su neįgaliaisiais ir tokiais kaip ji nesusitvarkys. „Man tai buvo didelis smūgis, nes žmogui sunku jaustis pilnaverčiam, nepaisant galūnės nebuvimo. Taip pat sunku nugalėti baimę, kad turite dirbtinę koją ir galite visiškai ant jos atsistoti. Merginai į pagalbą atėjo gimnastikos treneris, kuris sutiko su ja dirbti nemokamai. Iš pradžių Tatjana dirbo su grupe pensininkų, o vėliau individualiai su treniruokliu vėl išmoko šliaužioti keturiomis, pritūpti, pritūpti – daryti viską, ką mokėjo iki avarijos.
Svajonės apie erdvę
Šios vasaros pradžioje išsipildė Tatjanos svajonė – jai buvo padovanota „kosmetika“ (protezo pamušalas, kuris uždaro ir apsaugo jo mechanizmą. – Gazeta.Ru) su kosminiu aerografu. „Būdavo, kai siūlydavo užsegti protezą ilgu sijonu, nes „tu tokia graži, bet protezas tave siaubingai gadina“. Tiesą sakant, aš visada su tuo elgiausi labai tolygiai, daug nesijaudinau. Bet jei berniukai gali vaikščioti su mechanizmais lauke, tai man svarbu išlaikyti protezo apimtis, kad galėčiau dėvėti sijonus ir lengvai užsimauti pėdkelnes ant abiejų kojų. Taigi užsisakiau „makiažus“ ir
Man labai patinka, kaip mano protezas atrodo kaip tatuiruota koja. Dabar galiu vaikščioti išdidžiai iškėlęs sijoną.
Tatjana juokiasi. Beje, Tanya grįžo prie motociklo, taip pat į sporto salę. Iš pradžių sėdėti ant motociklo buvo nepatogu, tačiau sėdynė buvo pakeista specialiai jai, o dabar ji yra aistringa motociklo keleivė.
Šią vasarą Aleksandras Pankratovas vaikščiojo su mergina po miestą, vilkėdamas marškinėlius trumpomis rankovėmis. Tai neatrodo neįprasta, bet ne vaikinui, nešiojančiam juodą kairės rankos protezą. Sustoję praeiviai klausinėjo, kas negerai su ranka, bet Aleksandro toks susidomėjimas nesuglumino: „Tegul ateina žmonės, mielai papasakosiu apie savo protezą. Geriau leiskite jiems domėtis, nei jūs pats eisite ir bandysite atkreipti dėmesį į savo problemą.
Vaikinai, mes įdėjome savo sielą į svetainę. Ačiū už tai
už šio grožio atradimą. Ačiū už įkvėpimą ir žąsų odą.
Prisijunkite prie mūsų adresu Facebook Ir Susisiekus su
Pasaulyje yra milijonai žmonių, kurie neturi nei rankų, nei kojų, tačiau retai galime juos pamatyti – dauguma tai slepia, naudodami protezus, kuo panašesnius į tikras žmogaus galūnes. Tačiau kai kurie jų nebuvimo visai nelaiko trūkumu, o atvirkščiai – paverčia tai privalumu.
Interneto svetainė surinko įrodymų, kad žmonės gali būti nepaprastai šaunūs, nepaisant to, ar visos jų kūno dalys yra savo vietose.
Mama Cax
29 metų sovietinės kilmės britė Viktorija Modesta (Viktorija Modesta) gimusi dėl medicininės klaidos patyrė kairiojo klubo išnirimą ir beveik visą vaikystę praleido ligoninėse, buvo atlikta 15 operacijų. Jie nepadėjo, o būdama 19 metų Viktorija ryžosi amputacijai.
Ekstravagantiškos Viktorijos išvaizdos dalis yra 8 skirtingi protezai, tokie kaip „stereo koja“, iš kristalų pagamintas protezas ir blizgaus juodo smaigalio formos protezas. Mergina išgarsėjo kaip dainininkė ir mados modelis, dalyvavo Milano mados savaitės šou ir tapo „Samsung“ bei „Vodafone“ veidu.
Jasonas Barnesas
Barneso protezas leidžia vienu metu naudoti 2 lazdas: vieną iš jų muzikantas valdo naudodamas prie jo raumenų pritvirtintus jutiklius, o kitą prijungia prie speciali programa, kuri „klauso“ muzikinio ritmo ir improvizuoja.
2017 metais profesorius Jasonui sukūrė dar pažangesnį protezą: kiekvienas jo pirštas gali būti valdomas atskirai, o tai leidžia net groti pianinu.
Angelas Giuffria
Rankos amputacija nesutrukdė 25 metų britui Jo-Jo Cranfieldui tapti profesionaliu plaukiku ir iškovoti medalius tarptautinėse varžybose. Be to, ji yra motyvuojanti pranešėja ir plaukimo trenerė.
Jo-Jo niekada nenešiojo protezų, nes jai atrodė nepatogūs, tačiau vėliau susitiko su žinoma dizainere Sophie de Oliveira Barata, kuri sukūrė jai „gyvatės ranką“. Jo-Jo sako, kad jai patinka nuostaba, su kuria žmonės žiūri į ją, todėl ji jaučiasi stipri ir graži.
Būdama 17 metų niekuo nesiskyriau nuo savo bendraamžių, išskyrus galbūt antsvorį. Pirmą kartą numesti svorio norėjau, kai mokiausi mokykloje ir kentėjau nuo nelaimingos meilės. Visada buvau stora, nes man visiškai trūko maisto kultūros: valgiau daug ir visko. Artėjo vidurinės mokyklos išleistuvės, norėjau būti geros formos, kad galėčiau nustebinti vaikinus ir sužavėti merginas. Pradėjau sunkų darbą su savimi. Numečiau 50 kilogramų ir pradėjau sverti 90. Tačiau tai buvo tik didelių pokyčių pradžia. Aš taip ir maniau.
Tai buvo 2013 m., nelaimė įvyko po kelių mėnesių, balandžio mėnesį. Kaip dabar prisimenu: aš – džiaugiuosi, kad pagaliau sulieknėjau – einu namo, pereinu kelią su vienpusis eismas. Du automobiliai sustojo, kad mane įleistų, o trečiajam, sunkvežimiui, sugedo stabdžiai. Vairuotojas nusprendė išvengti susidūrimo su priekyje važiuojančiais automobiliais ir vienu ratu išvažiavo ant šaligatvio, kur baigiau kirsti kelią. Sunkvežimis mane tempė 15 metrų ant kablio, kuris sugriebė mano koją. Mašina atsitrenkė į stulpą ir suspaudė man koją, tą akimirką supratau, kad likau be jo. Man pasisekė, kad pro šalį pravažiavo greitoji pagalba. Iš karto mane nuvežė, sustabdė kraujavimą, uždėjo įtvarą. Tada gaivinimas. 10 dienų buvau komos būsenoje.
Gydytojai paėmė mano koją po gabalo. Ir jiems pavyko. Tik ji niekada neprigijo: susidarė gangrena. Ją teko amputuoti iki sėdmenų.
Prasidėjo reabilitacijos laikotarpis, kuris man tapo tikru pragaru: teko daryti tvarsčius ant gyvos mėsos, nes neturėjau ką siūti. Po dviejų mėnesių viskas sugriežtėjo, bet iki šiol su siaubu prisimenu, ką teko iškęsti. Visą šį laiką šeima mane palaikė, už ką esu jiems labai dėkingas. Jei ne mano šeima, nebūčiau ten, kur esu šiandien. Nevilties akimirkomis jie man pasakė: „Serge'ai, nesijaudink, viskas bus gerai. Žiūrėk, gyvena žmonės be rankų, be kojų, kartais be galvos! Ir nieko!" Vis dar buvo sunku atsikratyti kompleksų: jaunas vaikinas, 17 metų, be kojos... Suprantu, kad atrodžiau prasčiau nei kiti jaunuoliai. Žinoma, norėjau save išpildyti, bet be kojos tai padaryti daug sunkiau nei su ja.
Kai mane išrašė iš ligoninės, susidūriau su naujais sunkumais. Pirmus šešis mėnesius pati negalėjau nei valgyti, nei gerti. Mano tėvai visada buvo šalia ir man padėjo viskuo. Tada pamažu pradėjo priprasti prie gyvenimo „po“. Mokėsi sėdėti, bandė sėdėti neįgaliojo vežimėlyje. Skausmas buvo pragariškas: jis negalėjo sulaikyti ašarų ir riksmų. Viskas buvo kaip kokiame dramatiškame filme. Vienintelis skirtumas yra tas, kad tai yra gyvenimas.
Reabilitacija yra ilgas ir daug pastangų reikalaujantis procesas. Vis dar atsigaunu. Antroji ir vienintelė koja yra paralyžiuota žemiau kelio. Po metų man buvo atlikta operacija Sankt Peterburge, o po septynių mėnesių man buvo leista užlipti ant kojos. Bet vis tiek nevaikštau, nes nejaučiu kojų: man nejauku, nejauku, aš nuolat krentu. Labai sunku įdėti protezą, nes nėra kelmo. Ligoninėje gulėjau 10 mėnesių, devyni iš jų traukė, bet negalėjau ištiesti kojos.
Nežinau, kodėl sakoma, kad žmonės invalido vežimėlyje yra pasmerkti vienatvei. Šiuolaikiniame pasaulyje tokio dalyko praktiškai nėra.
Prieš susitikdamas su savo mergina Ksenia taip pat turėjau santykių, o tuo metu jau buvau be kojos.
Ksyusha yra su manimi ne todėl, kad, pavyzdžiui, esu populiarus „Instagram“, ir juo labiau ne iš gailesčio, o tiesiog todėl, kad mes vienas kitam tinkame.
Ne taip seniai mes su ja persikėlėme gyventi į Sankt Peterburgą. Prieš tai jie gyveno mano gimtajame mieste, Archangelske. Prieš metus man pasiūlė gerą darbą Sankt Peterburge. Pirmiausia tai aptariau su Ksyusha: ar verta? Ji mane palaikė, žinoma. Metus susitikome per atstumą: tuo metu ji mūsų mieste dar mokėsi vyresniame kurse. Buvo sunku, bet manau, kad atstumas tik sustiprino mūsų jausmus. Šią vasarą Ksyusha įstojo į Sankt Peterburgo universitetą, čia išsinuomojome butą ir dabar gyvename kartu.
Man svarbiausia būti naudingam. Į savo populiarumą „Instagram“ žiūriu ne iš piniginės pusės. Kaip daugiau žmonių bus užsiprenumeruotas mano tinklaraštis, pasaulis taps geresnis (bent jau aš noriu tuo tikėti). Manau, kad mano puslapis yra teisingas, nes pasisakau, kad būti silpnam (žinoma, kartais) nėra blogai. Taip nutinka kiekvienam iš mūsų. Svarbiausia to nebijoti, neslėpti, besikapstantis į savo kompleksus. Turite išmokti pasakyti sau: „Taip, aš toks, bet aš tapsiu geresnis“. Tikiuosi, kad ateityje ką nors veiksiu neprisijungęs. Noriu padėti žmonėms, skaityti paskaitas tiems, kurie yra beviltiškai ir galvoja, kad tiesiog neįmanoma gyventi. Dabar man 22 metai ir galiu drąsiai teigti, kad gyvenimas tik prasideda.
Ivanas Samodelkinas, 22 metai. Šių metų gegužę neteko kojos
Vaikystėje buvau toks neramus vaikas, kad tėvai tiesiog nežinojo, kur nukreipti mano energiją. Būdamas ketverių buvau išsiųstas į Dailusis čiuožimas, nes kitose sporto šakose jie trunka ne anksčiau kaip 6 m. Tada pirmą kartą pamilau ledą ir pradėjau svajoti apie ledo karjerą. Aš dirbau sporto mokykla„Junior“ pasiekė nemažos sėkmės: dalyvavo šiaurės sostinės pirmenybėse, Rusijos taurės etapuose, tačiau taip ir nepasiekė nacionalinės komandos lygio.
2015-ieji buvo lūžis mano karjeroje. Supratau, kad didelės aukštumos profesionalus sportas nebegalima pasiekti. O mums, dailiojo čiuožimo žaidėjams, jei lieki ant ledo ir nesitreniruoji profesionaliai (varžybose nedalyvauji), tai turi rinktis: ar kaip treneris, ar kaip baletas ant ledo. Aš pasirinkau antrą. „Gulbių ežeras“, „Spragtukas“, „Romeo ir Džuljeta“ – tai dar ne visa mūsų Sankt Peterburgo baleto repertuaro dalis. Keliavome po visą Rusiją ir Europą. Šis laikas buvo geriausias mano gyvenime: turo metu sutikau dailiojo čiuožimo atstovę Ksyusha Poseną.
Šių metų balandžio 30 dieną žaidėme vestuves. Gegužės mėnesį, po vestuvių šventės, visa šeima pamojavome į vasarnamį. Ariau žemę su kultivatoriumi, dėdė kapliavo, žodžiu, darbai įsibėgėjo.
Viena lysvė liko nesuarta, o kad grįžčiau atgal, įjungiau kultivatorių atvirkščiai. Tą akimirką įstrigo metalinis spaustukas. Bandžiau jį išspausti, bet nepavyko.
Ašmenys perpjovė man koją.
Tada viskas kaip sapne. Prisimenu dėdės verksmus, sutrikusius tėvų veidus, greitąją pagalbą, gydytojus, gulėjimą ligoninėje. Kraujavimas buvo sustabdytas – sužalojimas buvo sunkus. Tikimasi greito pasveikimo liko tol, kol gydytojai nepranešė, kad į žaizdą pateko žemės, kuri išprovokavo infekciją. Teko amputuoti koją.
Niekada nenustoju stebėtis, kiek aplinkui yra daug rūpestingų ir malonių žmonių. Kas man atsitiko, visi žinos socialiniai tinklai. Kasdien sulaukiu dozės palaikymo ir šiltų žodžių iš visiškai nepažįstamų, bet nepaprastai simpatiškų ir simpatiškų žmonių.
Apie ateities planus kol kas kalbėti neverta: kaip klostysis atsigavimas, nežinia. Suprantu, kad net moderniausi protezai man neleis pasiekti aukštų sportinių rezultatų. Apkrova kūnui Dailusis čiuožimas būk sveikas, ne kiekvienas sveikas žmogus įvaldys. Bet aš neįsivaizduoju savo gyvenimo be sporto. Dabar aš noriu ledu labiau nei bet kada. Tikrai nepasiduosiu ir pačiūžas ant vinies kabinsiu. Šiandien žmonės su negalia turi tiek daug galimybių, svarbiausia – noras. Noriu išbandyti savo jėgas parolimpinėse sporto šakose, o gal tapti dailiojo čiuožimo treneriu.