Acum epilepsia este clasificată ca o boală polietiologică, adică cele care pot fi cauzate de mulți factori diferiți. Interesant este că cercetătorii încă nu înțeleg pe deplin de ce unii pacienți au brusc convulsii, ducând uneori la dizabilitate. Poate de aceea diagnosticul de „epilepsie” sună atât de înfricoșător pentru toată lumea.

Cauzele, clasificarea, simptomele și metodele de tratare a acestei boli, descrise în acest articol, vă vor ajuta să înțelegeți mai bine ce duce exact la debutul bolii și cum să o faceți.

Cum afectează o încălcare a transmiterii impulsurilor electrice dezvoltarea unui atac epileptic?

Creierul uman - neuronii - generează și transmite în mod constant impulsuri electrice într-o anumită dimensiune și cu o anumită viteză. Dar, în unele cazuri, ele încep brusc, fie spontan, fie sub influența unor factori, să producă impulsuri de o putere mult mai mare.

Cauza principală a epilepsiei, după cum au descoperit cercetătorii, este doar acea activitate electrică foarte haotică și excesivă a celulelor nervoase. Adevărat, pentru ca o criză să se dezvolte, în plus, este necesară și slăbirea anumitor structuri ale creierului care îl protejează de supraexcitația excesivă. Aceste structuri includ segmentele, precum și nucleii caudat și sfenoid.

Ce sunt convulsiile parțiale și generalizate de epilepsie?

Epilepsia, ale cărei cauze le luăm în considerare, în esență, după cum ați înțeles deja, are o activitate electrică excesivă a neuronilor creierului care provoacă o descărcare. Rezultatul acestei activități poate fi diferit:

• deversarea se oprește în limitele unde a luat naștere;
• secreția se extinde în zonele vecine ale creierului și, după ce a întâlnit rezistență, dispare;
• descărcarea se extinde la întregul sistem nervos, după care dispare.

În primele două cazuri, ele apar, iar în ultimul - generalizate. Întotdeauna duce la pierderea conștienței, în timp ce poate să nu provoace acest simptom.

Apropo, cercetătorii au descoperit că epilepsia se dezvoltă atunci când o anumită parte a creierului este deteriorată, nu distrusă. Celulele afectate, dar încă viabile, provoacă descărcări patologice care duc la convulsii. Uneori, în momentul unei crize, apar noi leziuni ale celulelor alături de cele existente și, uneori, chiar și la distanță de acestea, se formează noi focare epileptice.

Epilepsie: cauzele convulsiilor

Boala poate fi fie independentă, fie unul dintre simptomele unei boli existente. În funcție de ceea ce cauzează exact crizele de epilepsie, medicii disting mai multe tipuri de patologie:

• simptomatic (secundar sau focal);
• idiopatic (primar sau congenital);
• epilepsie criptogenă.

Cauzele simptomatice ale bolii descrise pot fi numite orice defecte structurale ale creierului: chisturi, tumori, infecții neurologice, tulburări de dezvoltare, accidente vasculare cerebrale, precum și dependență de droguri sau alcool.

Cauza idiopatică a epilepsiei este prezența unei predispoziții înnăscute la convulsii epileptice, care este moștenită. O astfel de epilepsie se manifestă deja în copilărie sau la începutul adolescenței. În același timp, apropo, pacientul nu prezintă leziuni ale structurii creierului, dar se observă o creștere a activității neuronilor.

Cauzele criptogenice sunt greu de determinat chiar și după întregul spectru de examinări.

Clasificarea convulsiilor în diagnosticul de „epilepsie”

Cauzele acestei boli la copii și adulți afectează direct modul în care apar atacurile la pacient.

Când vorbim despre epilepsie, ne gândim la o criză cu pierderea cunoștinței și convulsii. Dar cursul convulsiilor în multe cazuri este departe de ideile stabilite.

Deci, în copilărie, se observă cel mai adesea convulsii propulsive (minore), care se caracterizează prin înclinări de scurtă durată a capului înainte sau flexie a corpului superior. Cauza epilepsiei în acest caz se explică, de regulă, prin întârzieri în dezvoltarea creierului în perioada prenatală.

Și în creșa de seniori și adolescent există convulsii mioclonice, exprimate printr-o scurtă durată bruscă a întregului corp sau a părților sale individuale (de obicei mâini). De regulă, se dezvoltă pe fondul bolilor metabolice sau degenerative ale sistemului nervos central, precum și în cazurile de hipoxie cerebrală.

Ce este focalizarea convulsivă și pregătirea convulsivă?

Odată cu diagnosticul de „epilepsie”, cauzele unui atac depind de prezența unui focar epileptic în creierul pacientului și de pregătirea sa convulsivă.

Un focar epileptic (convulsiv) apare, de regulă, ca urmare a leziunilor cerebrale, intoxicația acestuia, tulburări circulatorii, tumori, chisturi etc. Toate aceste leziuni provoacă iritarea excesivă a celulelor și, ca urmare, contracția musculară convulsivă.

Prin disponibilitate convulsivă se înțelege probabilitatea excitației patologice în cortexul cerebral peste nivelul la care funcționează sistemul anticonvulsivant al corpului. Apropo, poate fi atât ridicat, cât și scăzut.

Pregătire convulsivă ridicată și scăzută

Cu o pregătire ridicată pentru convulsii, chiar și o ușoară iritare a focarului convulsiv este cauza epilepsiei sub forma unui atac prelungit. Și uneori, o astfel de pregătire este atât de mare încât duce la pierderi de conștiință pe termen scurt chiar și fără prezența unui focus convulsiv. În aceste cazuri, vorbim de convulsii, numite absențe (o decolorare pe termen scurt a unei persoane într-o singură poziție, cu o pierdere a conștiinței).

Dacă nu există o pregătire convulsivă în prezența unui focar epileptic, apar așa-numitele convulsii parțiale. Ele nu sunt însoțite de o întrerupere.

Apariția creșterii pregătirii convulsive constă adesea în hipoxia intrauterină a creierului sau în predispoziția ereditară a unei persoane la dezvoltarea epilepsiei.

Caracteristicile bolii la copii

LA copilărie Cea mai frecventă este epilepsia idiopatică. Cauzele acestui tip de boală la copii, de regulă, sunt destul de dificil de stabilit, deoarece diagnosticul în sine este aproape imposibil de determinat la început.

La urma urmei, copiii se pot ascunde sub atacuri de durere neclare, colici ombilicale, leșin sau vărsături acetonemice cauzate de acumularea acetonei și a altor corpi cetonici în sânge. În același timp, somnambulismul, enurezisul, sincopa și crizele de conversie vor fi percepute de alții ca semne de epilepsie.

Cel mai frecvent în copilărie este.Motivele apariției sale sunt atribuite predispoziției ereditare. Convulsiile arată ca și cum pacientul îngheață pe loc pentru câteva secunde în timpul jocului sau al conversației. Uneori sunt însoțite de mici zvâcniri clonice ale mușchilor pleoapelor sau ale întregii fețe. După un atac, copilul nu-și amintește nimic, continuă lecția întreruptă. Aceste afecțiuni răspund bine la tratament.

Caracteristicile epilepsiei la adolescenți

La vârsta de 11 până la 16 ani, se poate dezvolta epilepsia mioclonică. Cauzele acestei boli la adolescenți sunt uneori asociate cu o restructurare generală a organismului și instabilitatea fondului hormonal.

Crizele acestei forme de epilepsie se caracterizează prin contracția musculară simetrică. Cel mai adesea, aceștia sunt mușchii extensori ai brațelor sau picioarelor. Pacientul în același timp simte brusc o „lovitură sub genunchi”, din care este forțat să se ghemuiască sau chiar să cadă. Odată cu contracția mușchilor mâinilor, el poate scăpa sau arunca în mod neașteptat obiectele pe care le ținea. Aceste atacuri, de regulă, trec cu păstrarea conștiinței și sunt cel mai adesea provocate de tulburări de somn sau de trezire bruscă. Această formă a bolii răspunde bine la terapie.

Principii de bază ale tratamentului

Epilepsia, ale căror cauze și tratament le considerăm în articol, este o boală specială, iar terapia ei necesită respectarea anumitor reguli.

Principalul este că tratamentul bolii se efectuează cu un singur anticonvulsivant (medicament anticonvulsivant) - această tehnică se numește monoterapie. Și numai în cazuri rare, pacientul este selectat mai multe medicamente. Medicamentul trebuie luat în mod regulat și pentru o lungă perioadă de timp.

Numai un neuropatolog poate alege anticonvulsivul potrivit, deoarece nu există medicamente care să fie la fel de eficiente pentru întreaga varietate de crize epileptice.

Baza pentru tratamentul patologiei descrise a devenit acum medicamentele "Carbamazepine" ("Finlepsin", "Tegretol"), precum și "Depakin" și "Depakin Chrono". Doza lor trebuie calculată de către medic personal pentru fiecare pacient, deoarece o doză incorect selectată de medicamente poate duce la creșterea convulsiilor și agravarea. starea generala pacient (acest fenomen se numește „agravarea epilepsiei”).

Este boala vindecabilă?

Datorită progreselor în farmacologie, 75% din cazurile de epilepsie pot fi controlate cu un singur anticonvulsivant. Dar există și o așa-numită epilepsie catastrofală care este rezistentă la o astfel de terapie. Cauzele rezistenței numite la medicamentele prescrise la adulți și copii pot sta în prezența defectelor structurale în creierul pacientului. Astfel de forme ale bolii sunt tratate în prezent cu succes cu ajutorul intervenției neurochirurgicale.

Medicina modernă se referă la epilepsie patologia centrală sistem nervos care apar cu modificări ale conștiinței umane și creșterea activității convulsive. Severitatea acestor semne variază în funcție de amploarea și profunzimea leziunii din zona cortexului cerebral.

În exterior, boala se manifestă printr-o încălcare a activității motorii, senzoriale, mentale și vegetative a corpului.
În mod tradițional, boala se definește singură pierderea conștienței și apariția clasicului convulsii , dar se poate face și într-un mod diferit. De exemplu, cu distragere pronunțată, dar cu gândire păstrată, sau contracții slabe convulsive ale mușchilor faciali și ale degetelor.

O boală comună este considerată în copilărie și adolescență, precum și la persoanele peste 60 de ani, dar poate apărea la o persoană tânără sau matură.

Este important să se facă distincția între concepte precum episindromși epilepsie. Care este diferența dintre ele? Prima este o reacție temporară a corpului la hipoxie, traumatisme sau leziuni sclerotice și inflamatorii ale creierului. Când aceste cauze sunt eliminate, manifestările asemănătoare celor epileptice dispar aproape imediat.

În medicină, există un termen specific pentru această patologie - este epilepsia simptomatică, cod pentru microbian 10. Epilepsia adevărată are un curs cronic lung, necesită un tratament complex care durează ani de zile sau uneori toată viața.

ICD 10 (Calificarea internațională a bolilor a 10-a revizuire)

Epilepsie, ce este această boală? Medicina oficială încearcă să răspundă la această întrebare. ICD-10 clasifică această patologie ca o tulburare a sistemului nervos.

Medicii disting multe dintre soiurile, tipurile și formele sale. Localizat, idiopatic, simptomatic, adult, pediatric, generalizat, benign, juvenil etc. - toate aceste nume servesc pentru a desemna cursul și originea diversă a acestei patologii cu mai multe părți.

Cauze

Mecanismul de apariție a bolii este declanșat de diverși factori.

Cauzele comune ale epilepsiei sunt:

- leziuni la cap (conmoții, răni, vânătăi, comoții);
- inflamatia meningelor (meningita, encefalita);
- intoxicație cu alcool și droguri;
- infecții toxice și otrăviri chimicale, medicamente, monoxid de carbon.

În plus, boala poate apărea pe fondul unor experiențe negative puternice, modificări hormonale, insomnie și poate fi, de asemenea, moștenită.

Cauze comune la adulti :

- efectele nocive ale substantelor psihoactive;

- încălcări ale circulației cerebrale (accidente vasculare cerebrale, ateroscleroză a vaselor cerebrale);
- leziuni la cap (în sport, accidente rutiere, viața de zi cu zi).

Mai des, boala este diagnosticată la barbati, acest lucru se datorează faptului că sexul puternic este mai predispus la răni și, de asemenea, consumă droguri și alcool de multe ori mai des decât femeile.

La copii Cauzele bolii pot fi:

- patologia dezvoltării intrauterine;
- hipoxie fetală prelungită;
- traumatisme la naștere;
- efectele negative ale substantelor toxice, drogurilor, intoxicatiei si febrei prelungite;
- traumatisme psihice, nevroze, suprasolicitare a sistemului nervos.

Tipuri de epilepsie

Comunitatea științifică identifică mai mult de 40 de forme diferite ale acestei boli și prezentările clinice tipice ale epilepsiei. Fiecare tip de boală necesită o abordare, un diagnostic și un tratament special.

Unele forme:

1. Focal criptogen epilepsia se caracterizează prin prezența unui focus (local) limitat de activitate patologică în creier. Crizele în această formă de boală apar mai întâi la copiii preșcolari sau la adolescenți. Brusc, pacienții încep să experimenteze halucinații (auditive, gustative, kinestezice sau vizuale). Împreună cu ele apar tulburări somatice: fals impuls de a urina și de a face nevoile, tahicardie, creșterea tensiunii arteriale, frisoane, transpirații, greață și vărsături. Se observă tulburări de vorbire, dar conștiința pacienților este complet conservată. Convulsiile durează câteva secunde.

2. Jacksonian . De regulă, boala este o consecință a tulburărilor cerebrale și a leziunilor organice ale creierului. Boala se manifestă sub formă de convulsii, cu un atac, mușchii feței, trunchiului și membrelor se contractă activ. Convulsiile cu această patologie trec în ordine inversă și se termină în partea corpului din care au început să apară. Adesea, pacienții își pierd sensibilitatea pielii și își pierd cunoștința. Durata convulsiilor poate fi de câteva minute, cu trecerea timpului durata lor crește.

3. absenta . Pentru această patologie, întreruperile de conștiență pe termen scurt la oameni sunt caracteristice, fără apariția convulsiilor. În exterior, pacienții au o privire absentă și clipesc adesea, fac mișcări mecanice cu fălcile, brațele, picioarele, buzele.
Epilepsia absenta la copii se poate manifesta dupa stres psihic semnificativ sau, dimpotriva, cu relaxare puternica, lipsa activitatilor interesante. Forma copiilor a acestei patologii poate fi însoțită de o capacitate scăzută de concentrare, dificultăți de învățare.

5. Rolandic . Boala continuă cu contracții moderate ale mușchilor feței și corpului, salivație, parestezii la nivelul limbii, tulburări de vorbire. cazuri severe, la începutul unui atac, pacienții „îngheață”, le trec convulsii ritmice prin corp, sunt dezorientați și confuzi.

La copii

Semne de epilepsie la sugari și copii vârstă fragedă diferă de tabloul clinic al bolii la adulți.

Datorită activității motorii crescute a bebelușilor, convulsiile sunt greu de distins de hipertonicitatea nou-născuților sau a unui copil mic. În plus, nu toate formele de epilepsie apar cu un sindrom convulsiv pronunțat.

Dar, cu o observare atentă, părinții pot observa câteva semne caracteristice ale bolii:

- golirea involuntară a vezicii urinare sau a intestinelor;
- ținerea respirației;
- lipsa de răspuns la vocea mamei (tatălui);
- rostogolirea ascuțită a ochilor, înclinarea capului;
- luarea unor posturi nefirești („îngheț”);
- o manifestare vie a agresiunii verbale si fizice.

La adulti

În formele ușoare, epilepsia la persoanele tinere, mature și în vârstă poate apărea neobservată de alții. Pierderea pe termen scurt a conștienței și mișcările convulsive moderate nu sunt percepute ca simptome epileptice la adulți, ci ca epuizare nervoasă sau o reacție la stres. În cazurile mai severe, boala continuă cu pierderea cunoștinței și căderea pacienților, convulsii severe.

Spre deosebire de copii, adulții pot descrie o stare preepileptică (aura). Înainte de un atac, aceștia experimentează de obicei:

- anxietate sau temeri;
- amețeli;
- halucinații;
- Frisoane și febră.

Primele semne de epilepsie la adulți bărbați poate fi asociat cu abuzul de alcool. Este una dintre cele mai frecvente cauze de epilepsie în maturitate. La femei simptomele bolii se pot dezvolta din cauza dezechilibrului hormonal în timpul sarcinii sau menopauzei, pe fondul stresului prelungit sau al epuizării psiho-emoționale.

Primul ajutor pentru epilepsie

Ce să faci dacă o persoană de lângă tine are o criză de epilepsie?

1. Nu intrați în panică, ci sunați o ambulanță și așteptați specialiști dacă atacul nu s-a încheiat în 5 minute.
2. Întoarceți pacientul pe o parte și puneți un lucru moale sub cap.
3. Îndepărtați de persoană toate obiectele periculoase care îi pot dăuna.
4. După ce pacientul își recapătă cunoștința, rămâi cu el până când se reface orientarea în lumea exterioară.

Primul ajutor în timpul unui atac de epilepsie poate fi de neprețuit, deoarece în timpul acestuia puteți reduce riscul de traumatizare a pacienților și, imediat după acesta, sprijiniți oamenii neputincioși și foarte confuzi.

Tratament

Anterior se credea că epilepsia este o boală pe tot parcursul vieții, iar acum mulți oameni se întreabă: „Este vindecabil?”. Statisticile medicale moderne afirmă că utilizarea medicamentelor ameliorează peste 65% dintre pacienți de atacuri de epilepsie și ameliorează starea cu 20%.

Pastilele pentru epilepsie ajută la acest lucru, a căror listă este actualizată constant cu cei mai noi agenți farmacologici.

Finilepsin, pyramidon, benzodiazepină, seizar- acest grup de medicamente antiepileptice care îmbunătățesc starea de spirit a pacienților, normalizează activitatea creierului, reduc excitabilitatea patologică a zonelor afectate ale creierului.

În plus față de acestea, în tratamentul bolii sunt utilizate în mod activanticonvulsivante ( valproat de sodiu, carbamazepină, topiramat), aceste medicamente reduc activitatea neuronală excesivă și relaxează mușchii corpului, reducând astfel manifestarea sindromului convulsiv.

Mulți pacienți după un curs de tratament caută modalități de a elimina diagnosticul. în vecii vecilor. Dar chiar și în absența semnelor clinice pentru o lungă perioadă de timp, pacienții sunt recunoscuți ca fiind complet sănătoși după o urmărire de cinci ani de la prima manifestare a bolii, menținând în același timp o remisiune stabilă, fără complicații și anomalii psihice, cu EEG bun. parametrii.

Tratament cu remedii populare

Boala este cunoscută încă de pe vremea lui Hipocrate, prin urmare, din cele mai vechi timpuri, au existat metode populare tratamentul ei. Și, cu toate acestea, înainte de a utiliza orice remediu pe bază de plante, ar trebui să consultați un neurolog.

Mijloacele cunoscute de combatere a epilepsiei cu ajutorul infuziilor, decocturii și uleiurilor includ:

- ulei de pietre, care are proprietăți antispastice și imunomodulatoare;
– preparate din plante pe bază de bujor, linte de rață, lemn dulce cu efect calmant
- tinctura de radacina Maria, care are efect relaxant;
- aromaterapie cu bucati de smirna, care se pune in camera pacientului.

O abordare integrată a întrebării „Cum să vindeci epilepsia pentru totdeauna?” și combinația stil de viata sanatos viata, terapia medicala si remedii populare poate ajuta oamenii să scape de această problemă sau să atenueze manifestările bolii.

Video:

O boală precum epilepsia este cunoscută pentru simptomele în care o persoană își pierde cunoștința cu convulsii și convulsii. Boala este cronică, dar, în funcție de gravitate, se poate manifesta în diferite moduri. Când epilepsia este însoțită de crize epileptice, este în pericol viața și necesită tratament imediat.

În plus, boala poate provoca complicații în care apar încălcări ale diferitelor funcții în organism.

Descriere

Această boală este considerată comună și, conform statisticilor, aproximativ 5% din populație a suferit un atac cel puțin o dată în viață. Dar merită să lămurim că o criză care a avut loc o dată în viață nu este un motiv pentru a pune un diagnostic.

În această boală, convulsiile tind să reapară la anumite intervale de timp. În plus, cauza apariției nu este influența niciunui factori, adică temperatura ridicată a corpului sau intoxicația, în urma cărora o persoană își pierde cunoștința.

Pentru mulți, epilepsia este o boală în care o persoană își pierde cunoștința, se formează spumă la gură și corpul convulsează. De fapt, simptomele epilepsiei la adulți sunt destul de variate. Ele pot fi exprimate în atacuri auditive sau vizuale, poate exista și o încălcare a receptorilor gustativi sau olfactivi.

Poate fi un atac mental sau o încălcare a sistemelor motorii. Pacientul poate prezenta tulburări autonome sau sensibile, toate crizele pot fi cu pierderea conștienței sau persoana poate fi conștientă.

Aceste convulsii nu apar la fiecare pacient, unul poate avea un simptom sub formă de afectare a conștienței, celălalt - tulburări de mișcare. O astfel de varietate de simptome prezintă unele dificultăți pentru diagnosticarea bolii.

Este foarte important să înțelegem că boala este o patologie a creierului și fără tratament și ajutorul specialiștilor, dezvoltarea ei poate aduce complicații și schimbări de personalitate. Poate duce la psihoze, care se manifestă prin agresivitate, halucinații, iluzii, eventual dor sau frică.

Destul de des există convulsii care sunt invizibile pentru alții și pentru pacientul însuși. În astfel de momente, pacientul pierde contactul cu lumea exterioară, uneori se poate observa o ușoară zvâcnire a pleoapei sau a mușchilor feței pacientului.

Deoarece boala poate să nu aibă simptome pronunțate și atacurile nu sunt însoțite de durere, destul de des pacientul nu caută ajutor, ceea ce este absolut greșit, deoarece boala pune viața în pericol.

Motivele

Se obișnuiește să se împartă această boală în grupuri care au propria lor formă de boală. Fiecare grup are propriile cauze ale epilepsiei la adulți, ceea ce determină viitorul diagnostic și tratament.

idiopatică

Boala este moștenită, tinde să se manifeste prin mai multe generații. Cu această formă a bolii, nu există leziuni organice ale creierului, dar există o reacție specială a neuronilor, din acest motiv, se observă semne de epilepsie.

Acest grup se caracterizează printr-o manifestare inconsecventă a simptomelor, atacurile apar brusc fără niciun factor concomitent.

simptomatic

Poate că apariția bolii se datorează impactului asupra organismului unui anumit factor. Cu acest grup, este imposibil să se prezică în avans apariția și dezvoltarea bolii.

Semnele acestui grup cu aceeași leziune sau intoxicație se pot manifesta în moduri diferite. Un iritant, cum ar fi stresul sau o injecție, poate contribui la declanșarea unui atac, care este, de asemenea, imposibil de prezis.

Criptogen

Cu aceste forme de boală, este imposibil să se determine adevăratele cauze ale epilepsiei la adulți și să se stabilească de ce au apărut focare de impuls necaracteristice.

Factori de risc

Pe lângă motivele de mai sus, există factori care pot crește riscul bolii. Acest lucru nu înseamnă că, dacă o persoană are acești factori, este susceptibilă la boală. Acești factori afectează dezvoltarea atunci când o persoană are una dintre cauzele apariției, iar factorul poate crește riscul de manifestare:

• Podea. Cel mai adesea, boala apare în barbati, decât la femei.
• Vârstă. Cel mai adesea, copiii și persoanele peste 65 de ani se îmbolnăvesc. Dar poate apărea la orice vârstă.
• Ereditate. Dacă rudele au această boală, aceasta poate apărea la orice membru al familiei.
• boli vasculare, accident vascular cerebral.
• Boli ale capului sau spatelui creier.
• Convulsiiîn copilărie, de exemplu, un copil a avut febră de la o temperatură ridicată, își poate aminti de sine la o vârstă destul de adultă.
• Leziuni Capete. Aceasta nu este cauza, dar cu astfel de leziuni, posibilitatea de manifestare este semnificativ crescută.

Pentru a vă proteja de boală, ar trebui să țineți cont de toți factorii și să încercați să-i excludeți din viață.

Simptome

Principala manifestare a bolii sunt crizele de epilepsie. În esență, aceștia acționează ca o reflectare clinică a funcțiilor neuronilor, care includ procesele de excitație. Convulsiile durează de obicei între două secunde și două minute.

Fiecare adult are simptome diferite, iar tratamentul poate fi diferit. Crizele de epilepsie apar cu o oarecare frecvență. Un punct important este că numărul de convulsii într-un anumit interval de timp este de o importanță nu mică.

Acest lucru se datorează faptului că orice atac de epilepsie este însoțit de leziuni neuronale, precum și de o scădere a schimbului lor, ceea ce provoacă disfuncție între celulele creierului. Aceasta, desigur, nu poate trece fără o amprentă asupra stării corpului.

În timp, acest lucru afectează comportamentul unei persoane, caracterul și chiar gândirea acesteia. Doar un medic poate determina tratamentul corect, ținând cont de frecvența convulsiilor, ceea ce va afecta eficacitatea tratamentului.

În funcție de frecvența convulsiilor, sunt împărțite în:

• rar, care se întâmplă mai mult de o dată pe lună.
• Asa de mijloc frecventa, de 2 pana la 4 ori pe luna.
• frecvent, care apar de cel puțin 4 ori pe lună.

Convulsii parțiale

Acest tip de criză apare atât cu, cât și fără tulburări de conștiență. În timp ce își menține conștiința, pacientul nu uită sentimentele sale care au însoțit atacul. Acest tip se numește parțial simplu. Acest atac este împărțit în:

• Motor, care este însoțită de contracții ale mușchilor din părțile mici ale corpului.
• Sensibil, care este însoțită de arsuri, furnicături. Pot exista scântei în ochi, sunete în urechi și chiar modificări ale mirosului și gustului.
• vegetativ-visceral,în care o persoană simte gol, disconfort în abdomenul superior, deplasarea organelor unul în raport cu celălalt. Secreția crescută de salivă nu este exclusă, presiunea arterială, sete.
• Mental, care se caracterizează printr-o tulburare neașteptată a memoriei, gândirii și o schimbare bruscă a dispoziției.

Acest tip de convulsii poate fi complex, adică poate apărea cu pierderea cunoștinței. Se caracterizează prin ștergerea amintirilor atacului în sine.

Din exterior, se pare că o persoană pur și simplu îngheață și reacția la stimuli externi este exclusă. Dar, în același timp, poate păstra reflexele de mestecat și înghițire. De asemenea, va fi posibil să arătați un anumit gest sau să spuneți o anumită frază fără a vă opri.

Există un alt tip de convulsii complexe care durează ore, zile. O persoană în această stare arată ca și cum gândește, dar în același timp face acțiunile corecte care nu îi vor dăuna sănătății.

Convulsii generalizate

Această criză este caracterizată de o încălcare a conștiinței unei persoane, în care nu își amintește criza care a apărut. Ele sunt împărțite în:

• absenta, care constă într-o pierdere neașteptată a conștienței de aproximativ câteva secunde, dar nu mai mult de 15. Într-un singur caz, aceasta este o simplă absență. Se poate manifesta ca o decolorare a unei persoane în timpul unei conversații. Dacă pierderea cunoștinței este însoțită de tresărirea pleoapelor, a aripilor nasului, rotirea ochilor, gesticularea, lingerea buzelor, scăderea mâinilor ridicate, bătăi rapide ale inimii și respirație, urină, aceasta este deja o absență complexă.
• Mioclonic. Tipul care este urmat de masiv contractii musculare, zvâcniri și smucituri.
• Tonico-clonic.În timpul acestui atac, pacientul cade, iar apoi apar convulsii tonice, care se transformă în clonice.
• Tonic, care este definit de spasme musculare. Poate fi însoțită de extinderea gâtului, a trunchiului sau a membrelor, dar nu mai mult de 30 de secunde.
• clonic, care se caracterizează prin contracţii musculare alternante.
• Aton. Un tip în care mușchii își pierd tonusul.

Diagnosticare

Pentru început, medicul se familiarizează cu imaginea bolii, pacientul trebuie să descrie atacurile, starea sa înainte și după atac, durata atacurilor.

Apoi se folosesc următoarele metode:

• electroencefalografie, cu care puteți obține date despre activitatea creierului.
• RMN, care este folosit pentru a determina dacă există modificări în structura creierului.
• CT, pentru a studia structura osoasă a creierului.

Diagnosticul este unul dintre puncte cheieîn tratamentul epilepsiei. Cu ajutorul metodelor moderne, medicul va putea alege programul de tratament potrivit.

Metode moderne de tratament

Tratamentul poate fi un medicament, al cărui scop este oprirea convulsiilor. Aceasta metoda presupune administrarea de medicamente antiepileptice, care sunt prescrise de un medic, tinand cont de multe aspecte, de la tipul de atac pana la varsta si sexul pacientului.

Sunt cunoscute și metode alternative care nu vindecă, dar pot ameliora starea, nivelul dovezilor este scăzut. Una dintre ele este dieta ketogenă, care este prescrisă de un medic, deoarece implică o restricție severă în dietă. Această dietă constă într-o restricție strictă a aportului de anumite substanțe în organism.

Schimbarea activității fizice

Starea pacientului depinde de cât de des și pentru cât timp apar convulsii. Dacă devin mai dese, acest lucru va afecta comportamentul, personajul se va schimba, va apărea iritabilitate. În plus, gândirea și memoria se deteriorează, astfel de schimbări nu vin imediat, dar se pot dezvolta, iar starea se agravează.

Se obișnuiește să se împartă crizele în rare, frecvente și medii. Dacă vorbim despre rare, acestea apar nu mai mult de 1 dată pe lună. În medie, manifestarea convulsiilor este de 2 până la 4 ori pe lună.

Și apar frecvent cu o frecvență de peste 4 ori. De asemenea, este posibil ca pacientul să aibă convulsii una după alta, iar în intervalul de timp să nu-și recapete cunoștința. Această afecțiune se numește status epilepticus și este foarte periculoasă pentru o persoană.

Dacă apare o astfel de situație, trebuie să apelați imediat o ambulanță și să vă asigurați că spuneți despre starea persoanei. Dacă nu sunt luate măsurile necesare, o persoană poate cădea în comă, aceasta poate fi fatală.

De asemenea, merită să luați în considerare faptul că este posibil să vă răniți în timpul unui atac, deoarece pacientul nu își controlează mișcările. Prin urmare, în apartamentul în care locuiește o persoană, este necesar să se asigure spațiul cât mai mult posibil.

Nu lăsați materialele din sticlă jos și în locuri accesibile. Merită să aveți grijă de colțurile mobilierului. Trebuie să scapi de încuietorile din toaletă și baie din interior.

Efecte

Cele mai periculoase și imprevizibile consecințe pot apărea dintr-un atac în care pacientul este singur și nimeni nu poate acorda primul ajutor.

De asemenea, persoanele cu această boală au un stres emoțional foarte mare. Ei sunt capabili să experimenteze frică, dezamăgire, îndoială de sine. Le este frică de starea în care sunt și atacuri bruște, care nu numai că pun viața în pericol, ci provoacă și neînțelegeri în rândul străinilor.

Este necesar să sprijinim astfel de oameni în toate modurile posibile, să-i protejezi de o posibilă tensiune nervoasă și să le demonstrezi că nu sunt lăsați singuri cu problema lor. Trebuie explicat că tratamentul va ajuta la revenirea la normal și viata linistitași nu va fi diferit de toți ceilalți.

Cu un tratament potrivit, puteți scăpa complet de convulsii, ceea ce vă va asigura o viață normală și împlinită.

Epilepsia este o boală neurologică cronică caracterizată prin convulsii recurente sub formă de tulburări motorii și/sau senzoriale. Cel mai frecvent simptom al bolii sunt convulsiile. Boala se caracterizează printr-un curs ondulat, după un atac are loc stadiul de remisie. Tratamentul are mai multe direcții - acordarea primului ajutor în timpul unui atac, reducerea activității convulsive a creierului și prevenirea complicațiilor bolii.

Ce este

Epilepsia este o boală care se caracterizează prin creșterea pregătirii convulsive a creierului. În fiecare an, 2,4 milioane de oameni sunt diagnosticați cu această boală în întreaga lume. Toată lumea se poate îmbolnăvi, atât un copil, cât și un adult. Frecvența epilepsiei este de până la 10 cazuri la 1000 de persoane.

Boala se bazează pe apariția descărcărilor paroxistice (activitate excesivă) în celulele creierului. O astfel de descărcare provoacă un sindrom convulsiv, pierderea conștienței sau alte manifestări ale unei crize epileptice. Descărcările patologice pot apărea în diferite părți ale creierului: lobii temporal, frontal, parietal și occipital, sau pot captura complet ambele emisfere.

Epilepsie: cauze

În cele mai multe cazuri, boala apare fără un motiv aparent (forma idiopatică), o predispoziție genetică joacă un rol. Dacă cauza epilepsiei poate fi stabilită, atunci vorbim despre o formă secundară a bolii.

De ce apare epilepsia secundară?

1. Leziuni cerebrale ().
2. Patologia intranazală – acută hipoxie fetală la naștere, traumă la naștere.
3. Tumori ale creierului.
4. Infecții ale sistemului nervos central: meningita, encefalită.
5. Amânat ischemic sau infarct hemoragic.

În cazul epilepsiei, convulsiile sunt repetate, apariția lor poate fi asociată cu o serie de factori - ciclu menstrual, oboseală, suprasolicitare fizică, emoții puternice și stres, consumul de alcool sau droguri, privarea de somn.

Simptomele bolii

Cursul epilepsiei este de natură paroxistică, după terminarea atacului, de obicei nu există semne ale bolii, dar pot fi observate tulburări cognitive și alte simptome nespecifice. Manifestările clinice depind în principal de tipul de convulsii - convulsii parțiale sau generalizate. Severitatea epilepsiei (ușoară, moderată, severă) și localizarea focarului afectează, de asemenea. Epilepsia este indicată prin apariția a mai mult de două convulsii; o persoană poate avea atât convulsii parțiale, cât și generalizate.

Convulsii parțiale

O criză parțială este de obicei precedată de o aură (greață, ameţeală, slăbiciune generală, țiuit în urechi etc.), adică pacientul anticipează o altă exacerbare. Există două tipuri de convulsii parțiale - simple și complexe. La un atac simplu, pacientul este conștient, iar pentru unul complex, pierderea cunoștinței este caracteristică. Un atac parțial este însoțit de manifestări motorii, senzoriale și vegetativ-viscerale și mentale.

Componenta de sechestru parțial	Ce se întâmplă
Motor	Există convulsii locale. De exemplu, doar stânga sau mana dreaptaîn timp ce alte părți ale corpului rămân nemișcate. Convulsiile localizate pot fi localizate în orice parte a corpului, dar cel mai adesea afectează partea superioară sau membrele inferioare, față.
Sensibil	Componenta sensibilă se manifestă adesea sub formă de senzații neobișnuite în corp (amorțeală, senzație de târăre). Pot apărea și halucinații gustative, olfactive, auditive sau vizuale.
Vegetativ-visceral	Componenta vegetativ-viscerală se manifestă sub formă de roșeață sau albire a pielii, transpirație excesivă, amețeli, nod în gât, senzație de strângere în spatele sternului.
Mental	Atacurile cu funcții mentale afectate se manifestă sub formă de derealizare (sentimentul unei schimbări în lumea reală), gânduri și temeri neobișnuite, agresivitate.

Focalizarea patologică din creier se poate răspândi, caz în care atacul parțial devine generalizat.

convulsii generalizate

O criză generalizată apare adesea brusc, fără o aură anterioară. Descărcarea patologică în timpul unei convulsii generalizate acoperă complet ambele emisfere ale creierului. Pacientul este inconștient, adică nu realizează ce se întâmplă, cel mai adesea (dar nu întotdeauna) criza este însoțită de convulsii. Crizele generalizate sunt convulsive - tonice, clonice, tonico-clonice și non-convulsive ( absente).

Tip de atac	Prezintă cum arată	Constiinta
Tonic	Convulsiile tonice sunt rare (în aproximativ 1% din cazuri). Tonusului muscular se ridică, mușchii devin ca de piatră. Convulsiile tonice afectează toate grupele musculare, astfel că pacientul cade adesea.	Dispărut
clonic	Convulsiile clonice apar sub formă de zvâcniri rapide și ritmice, care afectează toate grupele musculare.	Dispărut
Tonic-clonic	Crizele tonico-clonice sunt cele mai frecvente si constau in doua faze, tonica si clonica. În faza tonică, există o tensiune musculară puternică. Pacientul cade adesea, respirația se oprește, poate apărea mușcarea limbii. Apoi vine faza clonică - există zvâcniri ale tuturor mușchilor. Treptat, convulsiile se opresc, poate apărea urinarea involuntară, după care pacientul adoarme de obicei.	Dispărut
	Absența este o formă neconvulsivă de convulsii generalizate, care în majoritatea cazurilor se dezvoltă la copii și adolescenți. Odată cu dezvoltarea unei absențe, copilul îngheață brusc. Se poate observa tremurul pleoapelor, înclinarea capului, cu o absență complexă, copilul poate face mișcări automate. Atacurile durează câteva secunde și pot trece neobservate mult timp.	Dezactivat, dar nu complet dezactivat

Metode de diagnosticare

Prezența bolii poate fi suspectată printr-un tablou clinic caracteristic (crize epileptice repetate), dar este necesară o examinare completă pentru a pune un diagnostic final. Principala metodă de diagnosticare este electroencefalografie(EEG), poate fi prescris suplimentar RMNși CT a creierului, o serie de studii clinice generale.

Cum să fii tratat

Tratamentul epilepsiei include mai multe domenii - primul ajutor, prevenirea noilor convulsii și complicații. Pentru aceasta, se folosesc metode non-medicamentale, medicamente și, în unele cazuri, intervenția chirurgicală.

Primul ajutor

În cazul unei crize epileptice, este necesar să se protejeze o persoană de posibile răni și complicații (răni de la o cădere, asfixie). Principalul lucru de făcut este să înmoaie căderea în timpul unei convulsii. Dacă o persoană începe să-și piardă cunoștința, este necesar să încercați să o prindeți, să puneți un obiect moale sub cap. Dacă atacul este însoțit de salivație abundentă, trebuie să întoarceți persoana pe partea sa, acest lucru îi va permite să nu se sufoce.

• prin forța pentru a limita mișcările convulsive ale pacientului;
• încercați să deschideți maxilarul;
• da apa sau medicamente.

Se recomandă să se noteze momentul declanșării atacului, acesta durează de obicei de la 30 de secunde la câteva minute. Dacă, după finalizarea ei, pacientul nu își recapătă cunoștința, dar începe o altă criză, este urgent să chemați o ambulanță, cel mai probabil, vorbim despre status epilepticus.

Tratament medical

Tratamentul medicamentos specific constă în administrarea de medicamente anticonvulsivante. Tratamentul trebuie selectat de un medic după o examinare completă, dar puteți lua medicamente acasă.

Un principiu important în tratamentul epilepsiei este monoterapia, adică, dacă este posibil, tratamentul se efectuează cu un singur medicament. Principalele medicamente antiepileptice sunt valproatul (derivați ai acidului valproic) și carbamazepina. Derivații acidului valproic sunt utilizați în mod avantajos în forma generalizată de epilepsie, iar carbamazepina - parțial.

Alte anticonvulsivante mai moderne pot fi utilizate pentru a trata epilepsia:

• pregabalin (denumire comercială Versuri);
• lamotrigină ( Lamictal , Lamitor);
• topiramat ( Topamax);
• gabapentin ( Neurontin).

Medicamentele sunt selectate în funcție de forma de epilepsie. De asemenea, se ia în considerare vârsta pacientului, prezența bolilor concomitente și tolerabilitatea medicamentului. Luarea unui medicament antiepileptic începe cu o doză minimă, crescând-o treptat.

Video

Vă oferim să vizionați un videoclip pe tema articolului.