Sürətli motor blokları. motor vahidləri. Skelet əzələlərinin fiziki xüsusiyyətləri

Büzülmə miqdarı (əzələ gücü) morfoloji xüsusiyyətlərindən və asılıdır fizioloji vəziyyətəzələlər:

1. İlkin əzələ uzunluğu (istirahət uzunluğu). Əzələ daralmasının gücü əzələnin ilkin uzunluğundan və ya istirahət uzunluğundan asılıdır. Necə daha güclü əzələ istirahətdə uzanırsa, daralma bir o qədər güclüdür (Frank-Starlinq qanunu).

2. Əzələ diametri və ya kəsiyi. İki diametr var:

a) anatomik diametr - əzələlərin kəsişməsi.

b) fizioloji diametr - hər birinin perpendikulyar bölməsi əzələ lifi. Fizioloji kəsişmə nə qədər böyükdürsə, əzələnin gücü də bir o qədər çox olur.

Əzələ gücü hündürlüyə qaldırılan maksimum yükün çəkisi və ya izometrik daralma şəraitində inkişaf edə biləcəyi maksimum gərginlik ilə ölçülür. Kiloqram və ya Nyutonla ölçülür. Əzələ gücünü ölçmək üçün texnika dinamometriya adlanır.

Əzələ gücünün iki növü var:

1. Mütləq güc - maksimum gücün fizioloji diametrə nisbəti.

2. Nisbi güc - maksimum gücün anatomik diametrə nisbəti.

Əzələ büzüldükdə iş görə bilir. Əzələnin işi qaldırılan yükün məhsulu ilə qısalma miqdarı ilə ölçülür.

Əzələ işi güclə xarakterizə olunur. Əzələ gücü vaxt vahidinə düşən iş miqdarı ilə müəyyən edilir və vatt ilə ölçülür.

Ən böyük iş və güc orta yüklərdə əldə edilir.

Onun tərəfindən innervasiya edilən bir qrup əzələ lifi olan motor neyron motor vahidini təşkil edir. Hərəkət neyronlarının aksonu bir qrup əzələ lifini budaqlaya və innervasiya edə bilər. Beləliklə, bir akson 10-dan 3000-ə qədər əzələ lifini innervasiya edə bilər.

Motor aqreqatları strukturu və funksiyası ilə fərqlənir.

Quruluşuna görə motor blokları aşağıdakılara bölünür:

1. Kiçik motor neyronu və 10-12 əzələ lifini innervasiya edə bilən nazik aksona malik kiçik motor vahidləri. Məsələn, üzün əzələləri, barmaqların əzələləri.

2. Böyük motor vahidləri böyük motor neyron gövdəsi, 1000-dən çox əzələ lifini innervasiya etməyə qadir olan qalın akson ilə təmsil olunur. Məsələn, quadriseps əzələsi.

Funksional dəyərlərinə görə motor vahidləri aşağıdakılara bölünür:

1. Yavaş motor blokları. Onlara kiçik motor blokları daxildir, asanlıqla həyəcanlanır, həyəcanın yayılmasının aşağı sürəti ilə xarakterizə olunur, ilk növbədə işə daxil edilir, lakin eyni zamanda praktiki olaraq yorulmur.

2. Sürətli motor blokları. Onlar böyük motor vahidlərindən ibarətdir, zəif həyəcanlıdır, var yüksək sürət həyəcan. Onlar yüksək gücə və reaksiya sürətinə malikdirlər. Məsələn, boksçunun əzələləri.

Motor bloklarının bu xüsusiyyətləri bir sıra xüsusiyyətlərə bağlıdır.

Motor vahidlərini təşkil edən əzələ lifləri oxşar xüsusiyyətlərə və fərqlərə malikdir. Beləliklə, yavaş əzələ lifləri var:

1. Zəngin kapilyar şəbəkə.

4. Onlarda çox miqdarda yağ var.

Bu xüsusiyyətlərinə görə, bu əzələ lifləri yüksək dözümlülüyü var, gücü kiçik, lakin uzun müddətə yığılma qabiliyyətinə malikdir.

Sürətli əzələ liflərinin fərqli xüsusiyyətləri:

2. Sahib olmaq daha çox sürət və daralma qüvvəsi.

Bu xüsusiyyətlərlə əlaqədar olaraq, sürətli əzələ lifləri tez yorulur, lakin böyük gücə və yüksək reaksiya sürətinə malikdir.

Funksional baxımdan əzələ DU-dan ibarətdir. motor vahidi(DE) struktur-funksional anlayışdır. Ayrı bir DE-yə motor neyronu və onun aksonu ilə innervasiya edilən əzələ lifləri kompleksi daxildir. Bir MU-da birləşən əzələ lifləri digər MU-lara aid olan digər əzələ lifləri arasında səpələnir və sonuncudan təcrid olunur. Fərdi əzələlərə müxtəlif miqdarda MU daxildir.

Hərəkət neyronunun və əzələ liflərinin morfoloji xüsusiyyətlərindən asılı olaraq MU-lar kiçik, orta və böyüklərə bölünür.

Kiçik DE bir neçə əzələ lifindən və nazik aksonlu kiçik motor neyrondan - 5 - 7 mikrona qədər və az sayda akson budaqlarından ibarətdir. Bu qrupun DE-ləri üçün xarakterikdir kiçik əzələlərəl, ön kol, mimik və okulomotor əzələlər. Daha az hallarda, ətrafların və gövdənin böyük əzələlərində olurlar.

Böyük DE-lər qalın (15 mikrona qədər) aksonlu böyük motor neyronlarından və əhəmiyyətli sayda (bir neçə minə qədər) əzələ liflərindən ibarətdir. Onlar böyük əzələlərin DU-nun əsas hissəsini təşkil edirlər.

orta,ölçüdə DU ara mövqe tutur.

Əzələ ölçüsü və hərəkət etmək qabiliyyəti ilə MU arasında hansı əlaqə var?

Ümumiyyətlə, əzələ nə qədər böyükdürsə və onun iştirak etdiyi hərəkətlər nə qədər az inkişaf edərsə, onun təmsil olunduğu MU-ların sayı bir o qədər azdır və MU-lar, onun tərkib hissələri bir o qədər böyükdür.

Niyə, kimsə anadangəlmə güclüdür, kimsə dözümlüdür?

Amma burada başqa biri var vacib məqam. Məlum olub ki, hər bir əzələdə liflər iki növdür - sürətli və yavaş.

Yavaş-yavaş -dan dartıcı liflər də adlanır qırmızıçünki onların tərkibində çoxlu qırmızı əzələ piqmenti miyoqlobin var. Bu liflər yaxşı dözümlülük ilə xarakterizə olunur.

sürətli lif, qırmızı liflərlə müqayisədə onlar az miqdarda miyoqlobinə malikdirlər, buna görə də onlara ağ liflər deyilir. Onlar daralmaların yüksək sürəti ilə fərqlənirlər və böyük güc inkişaf etdirməyə imkan verirlər.

Bəli, siz özünüz də toyuqda belə liflər görmüsünüz - ayaqları qırmızı, döş ağdır, Vay! Bu belədir, yalnız insanlarda bu liflər qarışıqdır və hər iki növ bir əzələdə mövcuddur.

Qırmızı (yavaş) liflər aerobik (oksigenin iştirakı ilə) istifadə edir. enerji əldə etmək yolu, onlara daha yaxşı oksigen təmin etmək üçün onlara daha çox kapilyar gəlir. Enerji çevrilməsinin bu yolu sayəsində qırmızı liflər aşağı yorğunluğa malikdir və nisbətən kiçik, lakin uzunmüddətli gərginliyi saxlaya bilirlər. Əsasən, onlar qaçışçılar üçün vacibdir uzun məsafələr, və dözümlülük tələb olunan digər idman növləri. Beləliklə, arıqlamaq istəyən hər kəs üçün onların da həlledici rolu var.

Sürətli (ağ) liflər oksigenin iştirakı olmadan (anaerobik) daralma üçün enerji alırlar. Enerji əldə etməyin bu üsulu (həmçinin glikoliz adlanır) ağ liflərin inkişafına imkan verir daha çox sürət, güc və güc. Ancaq yüksək enerji istehsalı üçün ağ liflər sürətli yorğunluqla ödəməlidirlər, çünki glikoliz laktik turşunun meydana gəlməsinə səbəb olur və onun yığılması əzələlərin yorğunluğuna səbəb olur və nəticədə onların işini dayandırır. Və təbii ki, atıcılar, ağır atletlər, sprinterlər ağ liflər olmadan edə bilməzlər ... .. ümumiyyətlə, güc və sürətə ehtiyacı olanlar.

İndi sizi bir az çaşdırmaq məcburiyyətindəyik, çünki bu, başqa bir şəkildə işləmir. Fakt budur ki, ağ liflərlə də əlaqəli olan, lakin qırmızı kimi, enerji əldə etmək üçün əsasən aerob üsuldan istifadə edən və ağ və qırmızı liflərin xüsusiyyətlərini birləşdirən başqa bir aralıq lif növü var. Bir daha xatırlatmaq istəyirəm ki, ağ liflərə aiddir.

Orta insanda təxminən 40% yavaş (qırmızı) və 60% sürətli (ağ) liflər var. Ancaq bu, bütün skelet əzələləri üçün orta dəyərdir, xəstəxanadakı orta temperatur kimi bir şeydir.

Əslində, əzələlər müxtəlif funksiyaları yerinə yetirir və buna görə də liflərin tərkibində bir-birindən əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənə bilər. Məsələn, çoxlu statik işi yerinə yetirən əzələlərdə (soleus, aka gastrocnemius) çox vaxt çoxlu sayda yavaş liflər, əsasən dinamik hərəkətləri yerinə yetirən əzələlərdə (biceps) çoxlu sayda sürətli liflər olur.

Maraqlıdır ki, sürətli və yavaş liflərin nisbəti dəyişməzdir, təlimdən asılı deyil və genetik səviyyədə müəyyən edilir. Buna görə müəyyən idman növlərinə meyl var.

İndi bütün bunların necə işlədiyini görək.

İnsan nə vaxt qaçış bandında və ya simulyatorlarda daha çox arıqlayır?

Yüngül səy tələb olunduqda, məsələn, gəzinti və ya qaçış zamanı, yavaş liflər işə götürülür. Üstəlik, bu liflərin yüksək dayanıqlığına görə, bu cür işlər çox uzun müddət davam edə bilər. Ancaq yük artdıqca, bədən bu lifləri daha çox işə cəlb etməli olur və artıq işləmişlər daralma gücünü artırır. Yükü daha da artırsanız, sürətli oksidləşdirici liflər də işə düşəcək (aralıqları xatırlayın?). Maksimumun 20% -25% -ə çatan bir yüklə, məsələn, yuxarı qalxma və ya son sıçrayış zamanı oksidləşdirici liflərin gücü artıq qeyri-kafi olur və burada sürətli glikolitik liflər işə düşür. Artıq qeyd edildiyi kimi, sürətli liflər əzələ daralma gücünü əhəmiyyətli dərəcədə artırır, lakin onlar da tez yorulur və buna görə də onların sayının artması işə cəlb olunacaq. Nəticədə, yük səviyyəsi azalmazsa, yorğunluq səbəbindən hərəkət tezliklə dayandırılmalı olacaq.

Beləliklə, orta sürətlə uzunmüddətli yüklənmə zamanı əsasən yavaş (qırmızı) liflər işləyir və onların aerob enerji əldə etmə üsulu sayəsində bədənimizdə yağlar yandırılır.

Nə üçün treadmilldə arıqlayırıq və simulyatorlarda məşq edərkən praktiki olaraq arıqlamırıq sualına cavab budur. Bu sadədir - müxtəlif müxtəlif əzələ lifləri və buna görə də müxtəlif enerji mənbələri istifadə olunur.

Ümumiyyətlə, əzələlər dünyada ən qənaətcil mühərrikdir. Əzələlər yalnız əzələ liflərinin qalınlığını artırmaqla böyüyür və güclərini artırır, əzələ liflərinin sayı isə artmır. Buna görə də, ən son pislik və Herkülün əzələ liflərinin sayına görə bir-birindən üstünlüyü yoxdur. Yeri gəlmişkən, əzələ liflərinin qalınlığının artırılması prosesi hipertrofiya, azaldılması isə atrofiya adlanır.

Güc məşqlərində əzələlər dözümlülük təliminə nisbətən əhəmiyyətli dərəcədə daha çox həcm qazanır, çünki güc əzələ liflərinin kəsişməsindən, dözümlülük isə bu lifləri əhatə edən əlavə kapilyarların sayından asılıdır. Müvafiq olaraq, daha çox kapilyar, işləyən siçanlara qanla daha çox oksigen çatdırılacaq.

Əzələ liflərinin və motor neyronlarının yavaş və sürətli bölünməsinə uyğun olaraq, MU-nun üç növünü ayırmaq adətdir.

Yavaş, yorulmaz motor blokları (MU I) ibarət olmaq

aşağı həyacanlılıq həddi olan kiçik ölçülü motor neyronları, yüksək

giriş empedansı. Kiçik neyronların depolarizasiyası ilə, az uyğunlaşma ilə uzun müddətli boşalma baş verir. Belə xüsusiyyətlərə malik olan motor neyronlara tonik deyilir. Aksonun kiçik diametri (5-7 mikrona qədər) daha qalın olanlarla müqayisədə həyəcan keçirmə sürətinin aşağı olduğunu izah edir. Bu tip DE-yə daxil olan əzələ lifləri ən kiçik diametrə malik qırmızı liflərdir (I tip), onların daralma sürəti minimaldır, maksimum gərginlik ağ liflərdən (II tip) daha zəifdir, onlar aşağı yorğunluq ilə xarakterizə olunur. .

Sürətli, asanlıqla yorulan motor blokları (tip DE II B) yüksək həyəcan həddi olan böyük (100 mikrona qədər) motor neyronlarından əmələ gəlir, onların aksonlarının diametri ən böyükdür (15 mikrona qədər), həyəcan sürəti 120 m / s-ə çatır, yüksək tezlikli impulslar qısa müddətli və tez azalır, çünki sürətli uyğunlaşma baş verir. Böyük motor neyronları fazik neyronlardır. Bu MU-lara daxil olan əzələ lifləri II tipdir (ağ liflər). Onlar əhəmiyyətli gərginlik inkişaf etdirə bilirlər, lakin tez yorulurlar. Bir qayda olaraq, bu tipli MU-larda çoxlu əzələ lifləri (böyük MU) olur. Onlarda hamar tetanus yüksək nəbz tezliyində (50 impuls/saniyədə) müşahidə edilir, DE I-dən fərqli olaraq, bu, 20 impuls/s-ə qədər tezlikdə əldə edilir.

Üçüncü növ motor blokları - tip DE II-A ara tipə aiddir. Bunlara həm sürətli, həm də yavaş əzələ lifləri daxildir. Motor neyronları orta kalibrlidir.

Skelet əzələləri, funksional xüsusiyyətlərindən asılı olaraq, müxtəlif motor vahidlərindən ibarətdir. MU növü ontogenez prosesində əmələ gəlir və yetkin əzələdə sürətli və yavaş MU-ların nisbəti dəyişmir. Artıq qeyd edildiyi kimi, bütün əzələdə bir MU-nun əzələ lifləri bir neçə digər MU-nun lifləri ilə kəsişmişdir. MU zonalarının üst-üstə düşməsi, hər bir fərdi MU hamar tetanoz vəziyyətinə çatmasa belə, əzələ daralmasının hamarlığını təmin etdiyinə inanılır.

Edən zaman əzələ işi artan gücün, yavaş motor bölmələri həmişə zəif, lakin incə dərəcə gərginlik inkişaf edən başlanğıcda fəaliyyətə daxil edilir. Əhəmiyyətli səyləri yerinə yetirmək üçün ikinci tip böyük, güclü, lakin tez yorucu MU-lar birincilərə bağlanır.

Hərəkət neyronunun və əzələ liflərinin morfoloji xüsusiyyətlərindən asılı olaraq MU-lar kiçik, orta və böyüklərə bölünür.

Kiçik DE bir neçə əzələ lifindən və nazik aksonlu kiçik motor neyrondan - 5 - 7 mikrona qədər və az sayda akson budaqlarından ibarətdir. Bu qrupun MU-ları əlin kiçik əzələləri, ön qol, mimik və okulomotor əzələlər üçün xarakterikdir. Daha az hallarda, ətrafların və gövdənin böyük əzələlərində olurlar.

orta,ölçüdə DU ara mövqe tutur.

Əzələ ölçüsü və hərəkət etmək qabiliyyəti ilə MU arasında hansı əlaqə var?

Niyə, kimsə anadangəlmə güclüdür, kimsə dözümlüdür?

Ancaq burada başqa bir vacib məqam var. Məlum olub ki, hər bir əzələdə liflər iki növdür - sürətli və yavaş.

Qırmızı (yavaş) liflər aerobik (oksigenin iştirakı ilə) istifadə edir. enerji əldə etmək yolu, onlara daha yaxşı oksigen təmin etmək üçün onlara daha çox kapilyar gəlir. Enerji çevrilməsinin bu yolu sayəsində qırmızı liflər aşağı yorğunluğa malikdir və nisbətən kiçik, lakin uzunmüddətli gərginliyi saxlaya bilirlər. Əsasən, onlar uzun məsafələrə qaçanlar və dözümlülük tələb olunan digər idman növləri üçün vacibdir. Beləliklə, arıqlamaq istəyən hər kəs üçün onların da həlledici rolu var.

Orta insanda təxminən 40% yavaş (qırmızı) və 60% sürətli (ağ) liflər var. Ancaq bu, bütün skelet əzələləri üçün orta dəyərdir, xəstəxanadakı orta temperatur kimi bir şeydir.

Maraqlıdır ki, sürətli və yavaş liflərin nisbəti dəyişməzdir, təlimdən asılı deyil və genetik səviyyədə müəyyən edilir. Buna görə müəyyən idman növlərinə meyl var.

İndi bütün bunların necə işlədiyini görək.

İnsan nə vaxt qaçış bandında və ya simulyatorlarda daha çox arıqlayır?

Əzələ liflərinin və motor neyronlarının yavaş və sürətli bölünməsinə uyğun olaraq, MU-nun üç növünü ayırmaq adətdir.

Yavaş, yorulmaz motor blokları (MU I) ibarət olmaq

aşağı həyacanlılıq həddi olan kiçik ölçülü motor neyronları, yüksək

Üçüncü növ motor blokları - tip DE II-A ara tipə aiddir. Bunlara həm sürətli, həm də yavaş əzələ lifləri daxildir. Motor neyronları orta kalibrlidir.

Artan gücün əzələ işini yerinə yetirərkən, hər zaman ilk növbədə zəif, lakin incə bir gərginlik inkişaf etdirən yavaş motor bölmələri fəaliyyətə daxil edilir. Əhəmiyyətli səyləri yerinə yetirmək üçün ikinci tip böyük, güclü, lakin tez yorucu MU-lar birincilərə bağlanır.

Hərəkət orqanizmin inkişafı və mövcudluğu, ətraf mühitə uyğunlaşması üçün zəruri şərtdir. Məhz hərəkət məqsədyönlü davranışın əsasını təşkil edir, bunu N.A.Bernşteynin sözləri ilə aşkar edir: “Orqanizmlərin motor fəaliyyətinin aşkar nəhəng bioloji əhəmiyyəti təkcə ətraf mühitlə deyil, həm də qarşılıqlı əlaqənin həyata keçirilməsinin demək olar ki, yeganə formasıdır. bu mühitə fəal təsir göstərmək, onu fərdi nəticələrə biganəliklə dəyişmək...”. Hərəkətlərin əhəmiyyətinin başqa bir təzahürü hər hansı bir hərəkətin mərkəzində olmasıdır peşəkar fəaliyyətəzələlərin işidir.

Bütün müxtəlif motor fəaliyyəti köməyi ilə həyata keçirilir kas-iskelet sistemi. Xüsusi anatomik birləşmələrdən ibarətdir: əzələlər, skelet və mərkəzi sinir sistemi.

kas-iskelet sistemində müəyyən dərəcədə konvensiyalar passiv hissəni - skeleti və aktiv hissəni - əzələləri fərqləndirir.

Skelet sümükləri və onların oynaqlarını əhatə edir(məsələn, oynaqlar).

Skelet daxili orqanlar üçün dəstək, əzələlərin bağlanma yeri kimi xidmət edir, daxili orqanları xarici mexaniki zədələrdən qoruyur. Skeletin sümüklərində sümük iliyi - hematopoez orqanı var. Sümüklərin tərkibinə çoxlu miqdarda minerallar daxildir (kalsium, natrium, maqnezium, fosfor, xlor ən çox təmsil olunur). Sümük müxtəlif tənzimləyici mexanizmlərə, endo- və ekzogen təsirlərə yüksək həssaslığa malik dinamik canlı toxumadır. Sümük təkcə dəstəkləyici orqan deyil, həm də mineral maddələr mübadiləsinin ən mühüm iştirakçısıdır (ətraflı məlumat üçün Metabolizm bölməsinə baxın). Sümük toxumasının metabolik fəaliyyətinin ayrılmaz göstəricisi həyat boyu davam edən sümük strukturlarının aktiv yenidən qurulması və yenilənməsi prosesləridir. Bu proseslər, bir tərəfdən, mineral homeostazın saxlanması üçün mühüm mexanizmdir, digər tərəfdən, sümüyün dəyişən iş şəraitinə struktur uyğunlaşmasını təmin edir ki, bu da müntəzəm idmanla əlaqədar xüsusilə vacibdir. bədən tərbiyəsi və idman. Daim davam edən sümük restrukturizasiyası proseslərinin əsasını sümük hüceyrələrinin - osteoblastların və osteoklastların fəaliyyəti təşkil edir.

əzələlər büzülmə qabiliyyətinə görə bədənin ayrı-ayrı hissələrini hərəkətə gətirir, həmçinin müəyyən bir duruşun saxlanmasını təmin edir. əzələ daralması böyük miqdarda istilik istehsalı ilə müşayiət olunur, yəni işləyən əzələlər istilik əmələ gəlməsində iştirak edir. Yaxşı inkişaf etmiş əzələlərəla müdafiədir daxili orqanlar, damarlar və sinirlər.

Kütləvi və həcmdə sümüklər və əzələlər bütün orqanizmin əhəmiyyətli bir hissəsini təşkil edir, onların nisbətində əhəmiyyətli cins fərqləri var. Yetkin bir kişinin əzələ kütləsi - ümumi bədən çəkisinin 35-50% -i (əzələlərin inkişafından asılı olaraq), qadınlar - təxminən 32-36%. İxtisaslaşmış idmançılar güc növləri idman, əzələ kütləsiümumi bədən çəkisinin 50-55% -ə, bədən tərbiyəçiləri üçün isə 60-70% -ə çata bilər. Sümüklər kişilərdə bədən çəkisinin 18%-ni, qadınlarda isə 16%-ni təşkil edir.

İnsanlarda üç növ əzələ var:

zolaqlı skelet əzələləri;

zolaqlı ürək əzələsi;

hamar əzələlər daxili orqanlar, dəri, qan damarları.

Hamar əzələlər bölünür tonik(boş orqanların sfinkterlərində, "sürətli" daralmaları inkişaf etdirə bilməyən) və fazik-tonik(olanlara bölünür avtomatlaşdırma, yəni. kortəbii olaraq faza daralmalarını yaratmaq qabiliyyəti. Məsələn, mədə-bağırsaq traktının və ureterlərin əzələləri ola bilər, və bu mülkə sahib deyil- damarların əzələ təbəqəsi, toxum kanalları, gözün irisinin əzələsi, otonom sinir sisteminin impulslarının təsiri altında büzülürlər. Hamar əzələlərin motor innervasiyası avtonom sinir sisteminin hüceyrələrinin prosesləri ilə, həssas innervasiya onurğa ganglionlarının hüceyrələrinin prosesləri ilə həyata keçirilir. Bir qayda olaraq, hamar əzələlərin daralması könüllü olaraq induksiya edilə bilməz, beyin qabığı onun daralmalarının tənzimlənməsində iştirak etmir. Hamar əzələlərin funksiyası uzun müddət gərginliyi saxlamaqdır, eyni zamanda skelet əzələsinin eyni işi yerinə yetirmək üçün ehtiyac duyduğundan 5-10 dəfə az ATP sərf edirlər.

Hamar əzələlər içi boş orqanların funksiyasını təmin edir, kimin divarlarını əmələ gətirirlər. Hamar əzələlər sayəsində, məzmunun çıxarılması sidik kisəsindən, bağırsaqlardan, mədədən, öd kisəsindən, uşaqlıq yolundan. Hamar əzələlər təmin edir sfinkter funksiyası- içi boş bir orqanda müəyyən məzmunun saxlanması üçün şərait yaratmaq (sidik kisəsində sidik, uşaqlıqda döl). Qan damarlarının lümenini dəyişdirərək, hamar əzələlər regional qan axını oksigen və qida maddələrinə olan yerli ehtiyaclara uyğunlaşdırır, bronxial ağacın lümenini dəyişdirərək tənəffüsün tənzimlənməsində iştirak edir.

Skelet əzələləri ilk növbədə könüllü hərəkətlər hesabına məqsədyönlü fəaliyyəti təmin edən dayaq-hərəkət aparatının aktiv hissəsidir (onların strukturunun xüsusiyyətləri və iş prinsipləri aşağıda daha ətraflı müzakirə olunur).

Əzələ liflərinin növləri

Əzələlər müxtəlif gücə, sürətə və daralma müddətinə, həmçinin yorğunluğa malik olan əzələ liflərindən ibarətdir. Onların tərkibindəki fermentlər müxtəlif fəaliyyətlərə malikdir və müxtəlif izomerik formalarda təqdim olunur. Tənəffüs fermentlərinin tərkibində nəzərəçarpacaq fərq var - glikolitik və oksidləşdirici. Miofibrillərin, mitoxondrilərin və mioqlobinin nisbətinə görə, sözdə ağ, qırmızı Və ara liflər . Funksional xüsusiyyətlərinə görə əzələ lifləri bölünür sürətli yavaş Və Aralıq . Əzələ lifləri ATPase aktivliyində olduqca kəskin şəkildə fərqlənirsə, tənəffüs fermentlərinin fəaliyyət dərəcəsi olduqca əhəmiyyətli dərəcədə dəyişir, buna görə də ağ və qırmızı ilə yanaşı, ara liflər də var.

Ən aydın şəkildə əzələ lifləri miyozinin molekulyar təşkilinin xüsusiyyətləri ilə fərqlənir. Onun müxtəlif izoformları arasında iki əsas var - "sürətli" və "yavaş". Histokimyəvi reaksiyalar qurarkən, onlar ATPase aktivliyi ilə fərqlənirlər. Bu xüsusiyyətlər tənəffüs fermentlərinin fəaliyyəti ilə əlaqələndirilir. Adətən içində sürətli liflər(FF lifləri - sürətlə daralır sürətli seğirmə lifləri), qlikolitik proseslər üstünlük təşkil edir, onlar glikogenlə daha zəngindirlər, daha az miyoqlobin var, buna görə də onlara ağ deyilir. IN yavaş liflər, S (ST) lifləri (yavaş bükülən liflər) kimi təyin olunur, əksinə, oksidləşdirici fermentlərin aktivliyi daha yüksəkdir, onlar miyoqlobinlə daha zəngindir və daha qırmızı görünür. Onlar maksimum gücün 20-25% aralığında yüklərdə açılır və yaxşı dözümlülüyü ilə seçilir.

Qırmızı liflərlə müqayisədə az miqdarda miyoqlobinə malik olan FT lifləri yüksək kontraktil sürət və daha çox güc inkişaf etdirmək qabiliyyəti ilə xarakterizə olunur. Yavaş liflərlə müqayisədə, onlar iki dəfə daha sürətli büzülür və 10 dəfə güc inkişaf etdirirlər. FT lifləri öz növbəsində FTO və FTG liflərinə bölünür. Əzələ liflərinin sadalanan növləri arasında əhəmiyyətli fərqlər enerji əldə etmək üsulu ilə müəyyən edilir (Şəkil 2.1).

düyü. 2.1 Müxtəlif növ əzələ liflərində enerji təchizatındakı fərqlər(http://medi.ru/doc/g740203.htm-ə əsasən).

FTO liflərində enerji istehsalı ST liflərində olduğu kimi, əsasən oksidləşdirici fosforlaşma ilə baş verir. Bu parçalanma prosesi nisbətən qənaətcil olduğundan (enerji üçün əzələ qlikogeninin parçalanmasında hər bir qlükoza molekulu üçün 39 enerji fosfat birləşməsi saxlanılır) FTO lifləri də yorğunluğa nisbətən yüksək müqavimətə malikdir. FTG liflərində enerjinin toplanması əsasən qlikolizlə baş verir, yəni oksigen olmadıqda qlükoza hələ də nisbətən zəngin enerji olan laktata parçalanır. Bu parçalanma prosesinin qənaətcil olmaması səbəbindən (enerji üçün hər bir qlükoza molekulu üçün yalnız 3 enerjili fosfat birləşməsi toplanır), FTG lifləri nisbətən tez yorulur, lakin buna baxmayaraq, onlar böyük güc inkişaf etdirə və bir qayda olaraq dönə bilirlər. submaksimal və maksimum əzələ daralması ilə.

motor vahidləri

Sinir-əzələ aparatının əsas morfofunksional elementi skelet əzələsi birdir motor vahidi– DE(Şəkil 2.2.).

Şəkil 2.2. motor vahidi

DE-yə motor neyron daxildir onurğa beyni onun aksonu ilə innervasiya edilən əzələ lifləri ilə. Əzələ içərisində bu akson bir neçə terminal budaqları əmələ gətirir. Hər bir belə budaq bir əlaqə təşkil edir - ayrı bir əzələ lifində sinir-əzələ sinapsı. Motor neyrondan gələn sinir impulsları müəyyən bir qrup əzələ liflərinin daralmasına səbəb olur. həyata keçirən kiçik əzələlərin DE incə hərəkətlər(göz əzələləri, əl), az miqdarda əzələ lifləri ehtiva edir. Böyük əzələlərdə onlardan yüz dəfə çox olur.

MU-lar “hər şey və ya heç nə” qanununa əsasən aktivləşdirilir.Beləliklə, onurğa beyninin ön buynuzunun motor neyronunun gövdəsindən sinir yolları boyunca impuls göndərilirsə, onda ya MU-nun bütün əzələ lifləri, ya da heç biri buna reaksiya vermir.Biceps üçün bu, aşağıdakı deməkdir: sinir impulsunun zəruri qüvvəsi ilə, müvafiq MU-nun bütün (təxminən 1500) əzələ liflərinin bütün kontraktil elementləri (miofibrillər) qısaldılır.

Bütün DU-lar funksional xüsusiyyətlərindən asılı olaraq 3 qrupa bölünür:

I. Yavaş, yorulmadan. Onlar daha az miofibril olan "qırmızı" əzələ lifləri tərəfindən əmələ gəlir. Bu liflərin büzülmə sürəti və gücü nisbətən kiçikdir, lakin çox yorucu deyil, ona görə də bu liflərə tonik deyilir. Belə liflərin büzülməsinin tənzimlənməsi aksonlarında bir neçə terminal filialı olan az sayda motor neyronları tərəfindən həyata keçirilir. Buna misal olaraq soleus əzələsini göstərmək olar.

II B. Tez, tez yorulur. Əzələ lifləri çoxlu miofibrilləri ehtiva edir və "ağ" adlanır. Tez müqavilə bağlayın və böyük güc inkişaf etdirin, lakin tez yorulun. Buna görə də çağırılırlar faza. Bu MU-ların motor neyronları ən böyüyüdür, çoxsaylı terminal filialları olan qalın bir aksona malikdir. Onlar yüksək tezlikli sinir impulsları yaradırlar. Məsələn, gözün əzələləri.

II A. Sürətli, yorğunluğa davamlı(Aralıq).

Bir MU-nun bütün əzələ lifləri eyni lif tipinə (FT və ya ST lifləri) aiddir.

Çox dəqiq və fərqli hərəkətlərin yerinə yetirilməsində iştirak edən əzələlər (məsələn, gözlərin və ya barmaqların əzələləri) adətən çoxlu sayda MU-dan (1500-dən 3000-ə qədər) ibarətdir. Belə MU-larda az sayda əzələ lifləri var (8-dən 50-yə qədər). Nisbətən daha az dəqiq hərəkətlər edən əzələlər (məsələn, böyük əzələlərəzalar), əhəmiyyətli dərəcədə daha az sayda MU-ya malikdir, lakin onların tərkibinə çoxlu sayda lif daxildir (600-dən 2000-ə qədər).

Orta hesabla bir insanın təxminən 40% yavaş və 60% sürətli lifləri var. Ancaq bu, orta dəyərdir (bütün skelet əzələsi üzərində), əzələlər müxtəlif funksiyaları yerinə yetirir. Əzələlərin kəmiyyət və keyfiyyət tərkibi heterojendir, bunlara müxtəlif növ motor vahidləri daxildir, növlərinin nisbəti də fərqlidir ( əzələ tərkibi). Nəticədə, kontraktillik müxtəlif əzələlər eyni deyillər. Göz almasının fırlanan gözün xarici əzələləri cəmi 7,5 ms davam edən bir daralmada maksimum gərginliyi inkişaf etdirir, alt ekstremitələrin alt hissəsinin cazibə əleyhinə əzələsi 100 ms ərzində çox yavaş-yavaş maksimum gərginliyi inkişaf etdirir. Çoxlu statik işi yerinə yetirən əzələlərdə (soleus) çox vaxt çoxlu sayda yavaş ST lifləri, əsasən dinamik hərəkətləri yerinə yetirən əzələlərdə (biceps) çoxlu sayda FT lifləri olur.

Əzələ liflərinin əsas xassələri (deməli, motor vahidləri - MU, bunlara daxil edilir), həmçinin motor neyronlarının xüsusiyyətləri ilə müəyyən edilir, Cədvəl 1-də təqdim olunur.

B. ƏZƏLƏLƏRİN STRUKTURU VƏ FONKSİYASI

Miyofasiyal tətik nöqtələrinin təbiətini başa düşmək üçün müalicənin strukturunun və funksiyasının bəzi əsas aspektlərini başa düşmək lazımdır ki, bunlar adətən yaxından diqqət mərkəzində deyildir. Burada təqdim olunan materialdan əlavə, bəzi təfərrüatlar Mense və Simonsda daha ətraflı müzakirə olunur.

Əzələlərin quruluşu və əzələ daralma mexanizmi

Zolaqlı (skelet) əzələ hər birində 100-ə qədər əzələ lifi olan fərdi bağlamaların məcmusudur (Şəkil 2.5, üst hissəsi). Əksər skelet əzələlərində hər bir əzələ lifi (əzələ hüceyrəsi) 1000-2000 miofibrildən ibarətdir. Hər bir miofibril bir-birinin ardınca uç-uca birləşmiş sarkomerlər zəncirindən ibarətdir.Skelet əzələsinin əsas kontraktil (daralma) vahidi sarkomerdən başqa bir şey deyil. Sarkomerlər zəncirlərdəki halqa kimi Z-xəttlərindən (və ya paketlərdən) istifadə edərək bir-birinə bağlanır. Digər tərəfdən, hər bir sarkomerdə aktin və miyozin molekullarından ibarət çoxlu filamentlər var ki, onların qarşılıqlı təsiri nəticəsində daralma (daralma) qüvvəsi əmələ gəlir.

Şəklin orta hissəsində. Şəkil 2.5-də aktin və miyozin filamentlərinin tam üst-üstə düşməsi (maksimum büzülmə qüvvəsi) ilə birlikdə əzələdə istirahətdə olan sarkomerin uzunluğu göstərilir. ərzində maksimum qısaltma miyozin molekulları "Z" xəttinə qarşı yerləşərək gələcək büzülməni maneə törədir (göstərilmir). Şəklin altındakı. 2.5, aktin və miyozin molekullarının natamam üst-üstə düşməsi ilə sarkomerin demək olar ki, tam uzanmasını göstərir (azaldılmış büzülmə gücü).

Miyozin filamentinin miyozin başları büzülmə qüvvəsini induksiya etmək üçün aktinlə müqavilə bağlayan və qarşılıqlı əlaqədə olan ATP-nin xüsusi bir formasıdır. Bu kontaktları aktin və miyozin filamentləri arasında yerləşən çarpaz körpülər kimi elektron mikroskopiyadan istifadə etməklə müşahidə etmək olar. İonlaşmış kalsium filamentlər arasında qarşılıqlı əlaqə yaradır, ATP isə enerji verir. ATP bir güclü "vuruşdan" sonra miyozin başlarını aktindən azad edir və dərhal onu başqa bir dövrə üçün "qaldırır". Bu proses zamanı ATP adenozin difosfata (ADP) çevrilir. Kalsium ionları dərhal növbəti dövrə başlayır. Bu güclü "zərb"lərin bir çoxu tək konvulsiv daralma yaratmaq üçün bir çox filamentlərdən çoxlu miyozin başlarından istifadə edən silsilə hərəkəti yaratmaq üçün lazımdır.

Kalsium və ATP varlığında aktin və miyozin qarşılıqlı əlaqədə olmağa davam edir və enerji təsirlənir və sarkomeri qısaltmaq üçün güc tətbiq olunur. Gərginlik yaradan və enerji istehlak edən aktin və miozinin bu qarşılıqlı əlaqəsi, aktin və miyozin başları arasında üst-üstə düşmə saxlandıqca sarkomerlər uzanırsa (uzanmış əzələ) baş verə bilməz. Bu Şəklin altında göstərilir. 2.5, burada aktin filamentləri miyozin başlarının (kəsişmələr) yarısından uzaqda yerləşir.

Gərginliyin aktivləşdirildikdə hər hansı sarkomerə verə biləcəyi daralma qüvvəsi onun həqiqi uzunluğundan asılıdır. Sarkomer maksimum və ya minimum uzunluğa çatdıqda (tam uzanma və ya tam qısalma) daralma qüvvəsi çox tez azalır. Buna görə də, hər bir əzələ sarkomeri yalnız uzunluğunun aralıq diapazonunda maksimum güc yarada bilər, lakin daha da qısaltmağa çalışaraq tam qısalma vəziyyətində enerji sərf edə bilər.

Şəkil 2.6. Bir sarkomerin (uzununa bölmə), eləcə də triadanın və sarkoplazmatik retikulumun (eninə bölmə) sxematik təsviri (orientasiya üçün Şəkil 2.5-ə baxın). İnsanın sarkoplazmatik retikulumu skelet əzələ lifindəki miofibrilləri əhatə edən boruvari şəbəkədən ibarətdir. Bu, normal olaraq əzələ hüceyrəsinin səthi (sarkolemma) və sarkolemma membranının invaginasiyasını təmsil edən T-şəkilli borular (işıq dairələri) boyunca yayılan pik potensialların təsiri altında buraxılan bir növ kalsium anbarıdır. Aşağıdakı şəkil sxematik olaraq bir Z-xəttindən növbəti Z-xəttinə qədər uzanan tək sarkomeri (skelet əzələsinin funksional vahidi) təmsil edir. Bu Z-xətti sarkomerlərin bir-birinə qarışmış halqalar zənciri yaratmaq üçün birləşdiyi yerdir.
A dəstəsi miozin molekullarının (fırçayabənzər strukturlar) və miyozin başlarının proseslərinin tutduğu sahədir.
I-dəstəyə mərkəzi Z-xətti daxildir, burada aktin molekulyar filamentləri (nazik xətlər) Z-xəttinə bağlanır və I-bağçası ən çox sayda filamentdən ibarətdir. onlar miyozin keçid körpülərindən azad olduqda.
M-xətti, başları M-xəttindən müxtəlif istiqamətlərdə yerləşən miozin molekulunun üst-üstə düşən quyruqlarından əmələ gəlir.
Bir triada (qırmızı kvadratda görünən iki terminal sistern və bir T boru) şəklin yuxarı hissəsində daha ətraflı göstərilmişdir. Depolarizasiya (T-borucuq boyunca tip potensialların yayılması nəticəsində yaranır) sarkoplazmatik retikulumdan kalsiumun sərbəst buraxılmasına (qırmızı oxlar) səbəb olmaq üçün molekulyar platforma vasitəsilə ötürülür. Kalsium (qırmızı nöqtələr) kontraktil elementlərlə qarşılıqlı əlaqədə olur ki, bu da kalsium sarkoplazmatik retikuluma sorulana və ya ATP tükənənə qədər davam edir.

Normalda, kalsium hər bir miofibrili əhatə edən kapkoplazmatik retikulumun boru şəbəkəsində (bax. Şəkil 2.5, yuxarı hissə; Şəkil 2.6) sekvestr edilir. Hüceyrə səthindən “T” borucuqları vasitəsilə yayılan fəaliyyət potensialı çatdıqda, hər bir miofibrili əhatə edən sarkoplazmatik retikulumdan kalsium ayrılır (bax Şəkil 2.6). Normalda, sərbəst buraxıldıqdan sonra, sərbəst kalsium sürətlə sarkoplazmatik retikuluma geri qaytarılır. Sərbəst kalsium olmadıqda, sarkomerlərin kontraktil fəaliyyəti dayanır. ATP olmadıqda, miozin başları möhkəm bağlanmış vəziyyətdə qalır və əzələ rigor mortisdə olduğu kimi sıx şəkildə gərginləşir.

yaxşı təsvir edilmişdir, daha çox Ətraflı Təsviri bütün daralma mexanizmi Aidley işində verilmişdir.

Motor bölməsi mərkəzi sinir sisteminin könüllü əzələ fəaliyyətini idarə etdiyi son yoldur. Əncirdə. 2.7 onurğa beyninin ön buynuzunun α-motor neyronunun hüceyrə gövdəsindən, onun aksonundan (onurğa beynindən, sonra isə hərəki sinir boyunca keçərək əzələyə daxil olan, onun olduğu yerdən) ibarət olan motor bölməsini sxematik şəkildə təsvir edir. bir çox əzələ budaqlarına şaxələnir) və hər bir sinir qolu tək bir əzələ lifi (yəni hüceyrə) üzərində bitdiyi çoxsaylı terminal motor lövhələri. Bir motor vahidinə tək bir motor neyronu tərəfindən innervasiya edilən bütün əzələ lifləri daxildir. Hər hansı bir əzələ lifi normal olaraq sinir təchizatını yalnız bir motor son lövhəsindən və buna görə də yalnız bir motor neyronundan alır. Motor neyron, təmin etdiyi bütün əzələ liflərinin lifli tipini təyin edir. Duruş və ətraf əzələlərində bir motor vahidi 300-dən 1500-ə qədər əzələ lifini təmin edir. Fərdi əzələ motor neyronları (daha kiçik motor vahidləri) tərəfindən idarə olunan liflərin sayı nə qədər az olarsa, bu əzələdə motor idarəsi bir o qədər yaxşı olar.

düyü. 2.7. Motor blokunun sxematik təsviri. Hərəkət vahidi motor neyronunun gövdəsindən, onun dendritik prosesləri olan aksonundan və bu motor neyron tərəfindən innervasiya olunan əzələ liflərindən (adətən təxminən 500) ibarətdir. İnsan skelet əzələlərində ağaca bənzər hər bir sonluq bir motor lövhəsi (tünd qırmızı dairə) səviyyəsində bitir. Hər hansı bir yerdə təxminən 10 motor vahidi bir-birinə bağlıdır ki, bir akson təxminən hər onuncu əzələ lifinə bir budaq göndərir.

Onurğa beyninin ön buynuzunun motor neyronunun hüceyrə gövdəsi fəaliyyət potensialı yaratmağa başlayanda, bu potensial sinir lifi (akson) boyunca onun ağaca bənzər budaqlarının hər biri vasitəsilə xüsusi sinir sonluğuna ötürülür. hər bir əzələ lifində sinir-əzələ qovşağının (terminal motor plitəsi) formalaşmasında iştirak edir. Sinir sonuna çatdıqda, elektrik fəaliyyət potensialı sinir-əzələ birləşməsinin sinaptik yarığı vasitəsilə əzələ lifinin postsinaptik membranına ötürülür. Burada “xəbər” yenidən hərəkət potensialına çevrilir ki, bu da hər iki istiqamətdə əzələ lifinin uclarına doğru yayılır və bununla da onun daralmasına səbəb olur. Bir motor neyronu tərəfindən innervasiya edilən bütün əzələ liflərinin demək olar ki, sinxron "yanması" ilə motor blokunun fəaliyyət potensialı yaranır.

İnsan əzalarının əzələlərindəki belə bir motor vahidi adətən 5-10 mm diametrli bir bölgə ilə məhdudlaşır. Çiyin bicepsində yerləşən bir motor vahidinin diametri 2 ilə 15 mm arasında dəyişə bilər. Bu, 15-30 motor vahidindən lifləri bir-birinə bağlamaq imkanı verir.

EMG tədqiqatları və qlikogenin parçalanma intensivliyinin tədqiqatları göstərir ki, bir neyron tərəfindən təmin edilən əzələ liflərinin sıxlığı motor bölməsi tərəfindən müəyyən edilmiş ərazinin mərkəzində onun periferiyasına nisbətən daha yüksəkdir.

Çeynəmə motor vahidinin diametrinə dair iki son tədqiqat 8,8 ± 3,4 mm və 3,7 ± 2,3 mm orta dəyərləri göstərdi; sonuncu halda, motor vahidinin ölçüsü diapazonu 0,4 ilə 13,1 mm arasında dəyişdi. Pişik tibialis anteriorun beş motor vahidində liflərin paylanmasının ətraflı üçölçülü təhlili motor bölməsinin uzunluğu boyunca diametrdə nəzərəçarpacaq dəyişikliklər aşkar etdi.

Beləliklə, sıxılmış əzələ dəstəsinin ölçüsü, əgər o, yalnız bir motor vahidi tərəfindən əmələ gəlirsə, əhəmiyyətli dərəcədə dəyişə bilər və belə bir motor vahidinin daxilində yerləşən əzələ liflərinin vahid sıxlığında sərhədləri az və ya çox aydın şəkildə müəyyən edə bilər. Oxşar dəyişkənlik, bir-birinə qarışan bir neçə motor vahidinin fərdi əzələ liflərinin iştirakı ilə bağlı ola bilər.

Hərəkət lövhəsi motor neyronunun sinir lifinin ucu ilə birbaşa əzələ lifi arasında əlaqəni təmin edən funksional-anatomik quruluşdur. O, sinir lifindən gələn elektrik siqnalının kimyəvi xəbərçiyə (asetilxolin) çevrildiyi sinapsdan ibarətdir ki, bu da öz növbəsində əzələ lifinin hüceyrə membranında (sarkolemma) başqa bir elektrik siqnalı yaradır.

Motor son boşqab zonası əzələ liflərinin innervasiyasının baş verdiyi sahədir. Ərazi indi hərəkət nöqtəsi adlanır. Klinik olaraq hər bir motor nöqtəsi görünən və ya palpasiya olunan əzələlərin elektriklə (stimulyasiya) minimal səth stimullaşdırılmasına cavab olaraq yerli konvulsiv reaksiya verdiyi sahə ilə müəyyən edilir. Başlanğıcda, motor nöqtəsi səhvən sinirin əzələlərə giriş zonası kimi təmsil olunurdu.

Motorun son plitələrinin yeri

Miofasiyal tətik nöqtələrinin düzgün klinik diaqnostikası və müalicəsi üçün motorun son plitələrinin yerini dəqiq bilmək vacibdir. Əgər tez-tez xəstədə olduğu kimi, tətik nöqtələrinin patofiziologiyası son plitələrlə sıx bağlıdırsa, miyofasiyal tətik nöqtələrinin yalnız motorun son plitələrinin yerləşdiyi yerdə yerləşdiyini gözləmək olardı. Demək olar ki, bütün skelet əzələlərində motor son plitələri demək olar ki, hər bir lifin ortasında, yəni onların bağlanma nöqtələri arasındakı məsafənin ortasında yerləşir. İnsan əzələlərini xarakterizə edən bu prinsip, motorun son plitələrini öyrənən ilklərdən biri olan Coers və Woolf tərəfindən sxematik şəkildə təmsil olunur (Şəkil 2.8). Aquilonius və başqaları. böyüklərdə biceps və çiyin, anterior tibial və sartorius əzələlərinin motor son plitələrinin yerinin ətraflı təhlilinin nəticələrini təqdim etdi.

Kristensen ölü doğulmuş uşaqda orta motor son lövhələrinin paylanmasını təsvir etmişdir aşağıdakı əzələlər: əks əzələ baş barmaq, brachioradialis, semitendinosus (son plitələrin iki eninə dəstəsi), biceps brachii, gracilis (hər motor vahidi daxilində əzələ lifinin iki xüsusi sıxlaşması), sartorius (səpələnmiş son lövhələr), triceps brachii, gastrocnemius, tibialis anterior, qarşı V əzələ barmağı , rektus femoris, qısa ekstensor ayaq barmaqları, krikoid və deltoid.

düyü. 2.8. Müxtəlif strukturların skelet əzələlərində motor son plitələrinin yeri.
Qırmızı xətlər əzələ liflərini təmsil edir;
qara nöqtələr bu liflərin motor son lövhələrini göstərir,
qara xətlər isə liflərin aponevroza yapışmasını göstərir.
Son motor plitələri hər bir əzələ lifinin orta hissəsində yerləşir.
a - qastroknemius əzələsində müşahidə edildiyi kimi, paralel aponevrozlar arasında yerləşən qısa lifli əzələdə yerləşən xətti son motor plitələri;
b - ikibənövşəyi əzələdə uc plitələrin ilgəkvari düzülüşü (məsələn, m.flexor carpi radialis və m.patmaris longus);
c - orta hissənin əzələ liflərində son plitələrin sinusoidal düzülüşü deltoid əzələ, mürəkkəb tüklü konfiqurasiya ilə xarakterizə olunur. (From Coers C. Contribution a létude de la jonction neuromusculaire. II Topographie zonale de l "innervation motrice terminale dans les muscles strys. tağ. Biol. Paris 64, 495-505, 1953, icazə ilə uyğunlaşdırılmışdır.)

Yuxarıda qeyd edildiyi kimi, prinsip əzələ liflərinin strukturundan asılı olmayaraq istifadə olunur. Bu məqsədlə, əzələ liflərinin necə yerləşdiyini bilmək vacibdir: bu, son plitələrin hər bir əzələ içərisində necə yerləşdiyini başa düşməyə kömək edəcək və buna görə də tətik nöqtələrinin axtarılacağı yeri müəyyənləşdirəcəkdir.

Bir əzələdə liflər aşağıdakı kimi təşkil edilə bilər: paralel, tendon əlavələri ilə paralel, fusiform, iki qarınlı fusiform. Əzələlər də tək tüklü, cüt lələkli, çox tüklü ola bilər, liflərin spiral düzülüşünə malikdir (şəkil 2.9).

düyü. 2.9. Əzələ liflərinin paralel və fusiform düzülüşü güc sərfi ilə uzunluğun daha çox dəyişməsini təmin edir. Pinnate quruluşu uzunluqda daha çox güc təmin edir. Nəzərə alın ki, hər bir fərdi əzələdə əzələ liflərinin düzülüşü onu təşkil edən bütün əzələ liflərinin demək olar ki, bərabər uzunluğunu təmin edir.
Əncirdə. 2.8 müxtəlif formalı əzələlərdə son motor plitələrinin yerini görə bilərsiniz. (Clemente C. D. Gray's Anatomy of the Human Body. 30-cu nəşr. Philadelphia: Lea & Fibiger, 1985, 429, icazə ilə uyğunlaşdırılmışdır)

düyü. 2.10. Siçan skelet əzələsindəki son plitələrin yerini göstərən fotomikroqraflar və çertyojlar (Schwarzacher tərəfindən motorun son lövhələrini göstərmək üçün Coers ilə dəyişdirilmiş Koelle xolinesteraza ləkəsindən istifadə edərək tədqiqatdan.
Kompüterdən istifadə edərək hazırlanmış diaqramlarda (c, e, f),
qırmızı xətlər əzələ liflərini təmsil edir;
qara nöqtələr bu əzələ liflərinin motor son plitələrini təmsil edir,
qara xətlər isə əzələ liflərinin birbaşa sümüyə və ya aponevroza birləşmələrini təsvir edir.
a - mikroqrafik,
b - M. gracillis posterior ilə hazırlanmış sxematik rəsm;
c — Şəkilin kompüter versiyası. b müqayisə üçün. Son lövhələrin iki çoxluğu görünür;
d - diafraqmanın mikroqrafiyası, əzələ liflərinin ucları arasından keçən son plitələrin zonası görünür;
e - semitendinosus əzələsində son plitələrin yerləşməsinin sxematik təsviri;
e - böyük gluteal əzələ. (Schwarzacher V. H. Zurlage der motorischen endplallen in den skeletmuskeln kitabından. Akta Anat 30, 758-774, 1957, icazə ilə. Sxemlər eyni mənbədəndir.)

düyü. 2.11. İki məməli motor son lövhəsinin və onlarla əlaqəli neyrovaskulyar paketlərin sxematik təsviri.
Motor aksonunun sinir ucları əzələ lifindəki son plitənin bir qədər yüksək bölgəsində batmış kompakt miyonöral qovşaq daxilində bağlanır.
Motor sinir lifləri həssas sinir lifləri və qan damarlarını müşayiət edir.
Avtonom sinirlər əzələ toxumasında yerləşən bu kiçik qan damarları ilə sıx əlaqədədir.
Əzələ lifinin son boşqab bölgəsi səviyyəsində qeydə alınan pik potensiallar mənfi ilkin çürümə göstərir.
Son plitənin hər iki tərəfinə çox qısa bir məsafədə, sağda, bu lifin pik potensialları müsbət ilkin çürüməyə malikdir.
Bu, motor son plitələrinin elektromioqrafik axtarışının həyata keçirildiyi üsullardan biridir. Şəklin altındakı pik potensiallarının konfiqurasiyası əzələ lifinin ön müstəvisi boyunca müxtəlif yerlərdə qeydə alına bilən dalğa formasına uyğundur. (Şəkil 5-dən Salpeter M.M. Vertebral sinir-əzələ birləşmələri: Ümumi morfologiya, molekulyar təşkilat və funksional nəticələr. In: Salpeter M.M., Ed. The Vertebrate Neuromuscular Junction. New York: Alan R. Liss, Inc. 1987: 1- 54, uyğunlaşdırılmışdır. icazə ilə.)

Skelet əzələləri arasında, son boşqabın yalnız əzələnin qarnının ortasında yerləşə biləcəyi qayda üçün ən azı dörd növ istisna var.

1. Bəzi insan əzələlərində, o cümlədən qarın əzələsi, başın yarımspinalis əzələsi və semitendinosus əzələsi, əzələləri bir sıra seqmentlərə ayıran tullananlar var ki, onların hər biri öz son boşqab sahəsinə malikdir. gəmirici əzələlərin nümunəsi (Şəkil 2.10, a , b, c, e). Əncir ilə müqayisə edin. 2.10, d, f, son plitənin elementlərinin adi konstruksiyasını təsvir edir.

2. İnsan sartorius əzələsində son motor plitələri əzələ boyunca səpələnmişdir. Bu son lövhələr bütün uzunluğu boyunca bir-biri ilə iç-içə ola bilən qısa liflərin paralel dəstələrini təmin edir. Bu vəziyyətdə, son plitələrin yaxşı müəyyən edilmiş zonası olmaya bilər. Kristensenin fikrincə, insanın zərif əzələsi, yarımmembranoz əzələsi kimi son plitələri ehtiva edən, eyni zamanda dərzi əzələsi kimi səpələnmiş son lövhələri olan bir-birinə qarışan liflərlə təchiz olunmuş iki eninə yerləşmiş zonaya malikdir. Bu iç-içə lif konfiqurasiyası insan skelet əzələsində qeyri-adidir və bu əzələlərin hər ikisindəki son boşqab quruluşu fərddən fərdə qədər dəyişə bilər.

3. Əzələ içərisində hüceyrələrə və bölmələrə bölünmə (kompartmentallaşma) var və bu çox vacibdir, hər bir hüceyrə və ya vəziyyət fassial membranla təcrid olunur.

Mühərrik sinirinin ayrı bir qolu hər bir son motor plitəsinin və ya hər bir qabığın yerini innervasiya edir. Hər bir belə anatomik və fizioloji şöbənin özünəməxsus funksiyası var. Nümunələr radial ekstensor carpi longusun proksimal və distal hissələrini və distal radial əyilmə karpını göstərmək olar.

çeynəmə əzələsi həmçinin hüceyrələrə bölünməsinin və motor bölməsinin hallarının (kompartmentalizasiyasının) aydın sübutunu təqdim edir. Bu nöqteyi-nəzərdən nisbətən az sayda insan əzələsi tədqiq edilmişdir, lakin bu, yəqin ki, əzələlərin ümumi xüsusiyyətidir.

4. Baldır əzələsi hərəkət diapazonunu azaldaraq əzələ gücünü artıran əzələ lifi quruluşunun xüsusi nümunəsidir. Liflər əhəmiyyətli bir açı ilə bükülür ki, bir əzələ lifi əzələnin ümumi uzunluğunun minimal hissəsini təmsil edir. Buna görə də, son boşqab zonası hər bir əzələ seqmentinin ən uzun uzunluğu boyunca mərkəzdən aşağıya doğru uzanır. Belə bir quruluşun nümunəsi Şəkildə göstərilmişdir. 2.8 a.

Əncirdə. 2.11 sxematik olaraq terminal aksonların motorun son plitələrini təmin etdiyi nöqtələrdə əzələ liflərini kəsən iki son plitə və kiçik bir neyrovaskulyar paketi göstərir. Neyrovaskulyar dəstənin gedişi boyunca uzanan son plitələrin xətti düzülüşü əzələ lifləri istiqamətində yönəldilmişdir. Neyrovaskulyar paketə müşayiət edən damarlarla sıx əlaqəli olan həssas sinirlərin və avtonom sinirlərin ağrı reseptorları daxildir. Bu strukturların motorun son plitələri ilə birbaşa təması, miofasiyal tətik nöqtələri ilə əlaqəli ağrı və vegetativ hadisələrin mənşəyi prosesinin təsviri və anlaşılması üçün son dərəcə vacibdir.

At fərqli növlər son motor plitələri səviyyəsində sinir uclarının topoqrafik yeri fərqlidir. Beləliklə, bir qurbağada uzanmış sinaptik yivə bənzər yivlər tapdılar. Siçovullarda və siçanlarda yivlər şəkildə göstərildiyi kimi spiral şəklində bükülür və ya bükülür. 2.11. Əncirdə. 2.12 insanlarda sinir uclarının yerini göstərir.

xolinesteraza üçün son boşqab boyayarkən (bax. Şəkil. 2.12, a), bir-birindən az və ya çox ayrılmış sinaptik yarıq qrupları aydın görünür. Kifayət qədər ayrılma nəzərə alınarsa, bu struktur əzələ lifində yerləşən aktiv lokusdan yaranan kompleks zirvə potensialı seriyasına cavabdeh ola bilən çoxsaylı fərdi sinapslar kimi effektiv şəkildə fəaliyyət göstərə bilər (bax. Bölmə D).

Əncirdə. 2.12, b insan əzələ liflərində son plitələrin yerini sxematik olaraq göstərir (keçid).

düyü. 2.12. Motorun son lövhəsinin quruluşu. Subneural aparatın mikroqrafiyası və insan əzələsindəki sinir ucunun kəsişməsinin diaqramı.
(a) Xolinesterazanın varlığını aşkar etmək üçün dəyişdirilmiş Koelle üsulu ilə boyanmış insan son boşqabının bir bölgəsinin mikroqrafiyası subneural aparatda çox sayda fərqli (diskret) sinaptik yarıq qruplarını göstərir.
Bir uç boşqabının motor sinirinin belə bir sinir sonu 11 ayrı yuvarlaq və ya oval cütdən ibarətdir. Bu struktur forması siçovullarda və siçanlarda tapılan əyri və burulmuş, torlu sonluqlardan fərqlidir. (Cers C-dən. Məməlilərin əzələ millərində və digər zolaqlı əzələlərdə motor liflərinin sinir uclarının struktur təşkili. In: Bouman HD, Woolf AL, eds. Əzələ innervasiyası. Baltimore: Williams & Wilkins, 1960, 40-49, icazə ilə;
b - terminal mühərrik plitəsinin bölgəsindən keçən kəsik diaqramı. Bu miyelinsiz sinir ucunda altı uzantı (qara lobüllər) görünür. Hər bir uzantının öz sinaptik yiv və postsinaptik bükülmə sistemi var. Nöqtəli xətlər əzələ hüceyrəsinin sarkolemmal membranına bağlanmış Schwann hüceyrələrinin genişlənməsini və sinaptik yarığın məzmununu hüceyrədənkənar mühitdən təcrid edir.
Şaquli paralel xətlər əzələ lifinin ləkələnməsi (Z-xəttləri) deməkdir. (From Coers C. Contribution a l "étude de la jonction neuromusculaire. Donnés nouvelles concernant la structure de l" arborosation terminale et de l "appareil sousneural chez l" homme. tağ. Biol. Paris 64, 133-147, 1953, icazə ilə.)

düyü. 2.13. Sinapslar arasında sinir fəaliyyət potensialını kimyəvi ötürülmə yolu ilə ötürən sinir-əzələ qovşağının bir hissəsinin kəsişmə diaqramı, bundan sonra onlar əzələ fəaliyyət potensialına çevrilir. Hərəkət siniri boyunca yayılan fəaliyyət potensialına cavab olaraq, sinir ucunun sinaptik membranı elektrik gərginliyinin həlqəvi borulardan keçməsi üçün "giriş qapısını" açır və sinaptik yarıqdan kalsium axınına imkan verir (kiçik yuxarı qırmızı oxlar) . Kalsium sinaptik yarıqda (böyük aşağı oxlar) çoxlu asetilkolin ifrazına səbəb olur.
Asetilkolin üçün səciyyəvi olan reseptorlar əzələ lifinin postsinaptik membranını elə depolarizasiya edir ki, postsinaptik membranın qıvrımlarında dərin olan natrium kanalları açılır. Bu natrium kanallarının kifayət qədər depolarizasiyası əzələ lifində fəaliyyət potensialının yayılmasına səbəb olur.

Sinir-əzələ qovşağı, mərkəzdəki bir çox digər strukturlar kimi sinapsdır sinir sistemi, nörotransmitter (transmitter) kimi asetilkolindən asılıdır.

Sinir-əzələ qovşağının əsas quruluşu və funksiyası Şematik şəkildə Şek. 2.13. Sinir sonu asetilkolin istehsal edir. Eyni zamanda, sinir uclarında yerləşən mitoxondriyalar tərəfindən kifayət qədər miqdarda təmin edilən enerji istehlak olunur.

Sinir sonu kalsium ion kanallarını açaraq α-motor neyrondan aktiv potensialın gəlməsinə cavab verir. Bu kanallar vasitəsilə ionlaşmış kalsium sinaptik yarıqdan sinir ucuna doğru hərəkət edir. Bu borular ionlaşmış kalsiumun mövcudluğuna cavab olaraq normal olaraq asetilkolin hissələrinin ayrıldığı sinir membranının ixtisaslaşmış bölgəsinin hər iki tərəfində yerləşir.

Asetilkolinin bir çox hissəsinin eyni vaxtda buraxılması sinaptik yarıqda xolinesteraza maneəni tez bir zamanda dəf etməyə imkan verir. Daha sonra asetilkolin çox hissəsi sinaptik yarığı keçərək asetilkolin reseptorlarının yerləşdiyi postsinaptik əzələ lifi membranının qıvrımlarının qovşağına çatır (bax Şəkil 2.13). Bununla belə, xolinesteraza tezliklə asetilkolin qalıqlarını məhv edərək, onun təsir müddətini məhdudlaşdırır. Sinaps indi başqa bir fəaliyyət potensialına dərhal cavab verə bilir.

Sinir sonundan asetilkolin fərdi hissələrinin normal könüllü sərbəst buraxılması təcrid olunmuş fərdi miniatür son boşqab potensialını yaradır. Motor son plitələrinin belə fərdi miniatür potensialları yayılmır və tezliklə yox olur. Digər tərəfdən, sinir ucunda yaranan fəaliyyət potensialına cavab olaraq çoxlu veziküllərdən asetilkolinin kütləvi şəkildə sərbəst buraxılması postsinaptik membranı həyəcanlanma həddinə çatmaq üçün kifayət qədər depolarizasiya edir. Bu hadisə əzələ lifi boyunca səth membranı (sarkolemma) tərəfindən ötürülən fəaliyyət potensialını tetikler.

İrəli:
Geri:

Bədənin möhtəşəm nasosu - Sağlamlıq Portalı

ƏLAQƏLİ MƏQALƏLƏR